不少女性發(fā)現(xiàn),，流感季節(jié),，“另一半”往往先于自己得感冒,。比利時(shí)研究人員分析男女染色體后認(rèn)定，女性免疫功能可能天生優(yōu)于男性,，一定程度上可以解釋女性平均壽命長(zhǎng)于男性,。
比利時(shí)根特大學(xué)克洛德·利貝爾博士帶領(lǐng)研究小組繪制X染色體上所有微小核糖核酸的細(xì)節(jié)圖。
微小核糖核酸顧名思義是小型核糖核酸,，大約由21個(gè)至25個(gè)核苷酸組成,。先前研究顯示，微小核糖核酸攜帶基因指令,，作用于細(xì)胞的“蛋白質(zhì)工廠”,，從而調(diào)控免疫功能、抑制癌癥發(fā)生,。
英國(guó)《每日郵報(bào)》10月28日援引利貝爾的話報(bào)道：“統(tǒng)計(jì)數(shù)字顯示，人類(lèi)與其他哺乳動(dòng)物一樣,，女性平均壽命長(zhǎng)于男性,，更能抵御敗血癥、感染或外傷,。我們認(rèn)為,，這源于X染色體。在基因序列上發(fā)現(xiàn)的全部微小核糖核酸中,，10%存在于X染色體,。”
這一發(fā)現(xiàn)由《生物短評(píng)》（BioEssays）雜志發(fā)表。
加拿大多倫多大學(xué)女性健康和免疫生物學(xué)教授埃莉諾·菲什說(shuō)：“與（男性）一個(gè)X染色體和一個(gè)Y染色體相比,，（女性）兩個(gè)X染色體優(yōu)勢(shì)明顯,。”
菲什說(shuō),，微小核糖核酸對(duì)調(diào)控影響細(xì)胞生長(zhǎng)、癌癥和免疫反應(yīng)的蛋白質(zhì)起重要作用,，可以抑制激發(fā)癌癥的蛋白質(zhì),，也可以強(qiáng)化抑制癌癥的蛋白質(zhì)。對(duì)女性而言,，如果一條X染色體上與免疫系統(tǒng)相關(guān)的某個(gè)基因突變,，另一條X染色體可充當(dāng)備份；相比之下,，男性只有一條X染色體,。
她說(shuō)，就生物學(xué)角度而言,，這種性別差異由進(jìn)化決定,，因?yàn)榕曰蛘哒f(shuō)雌性是一個(gè)物種能否繁衍生存的關(guān)鍵，在懷孕和養(yǎng)育下一代期間需要足夠的抗感染能力,。
不過(guò),，女性免疫力較強(qiáng)有副作用，“這意味著女性更容易罹患自體免疫疾病,，一旦患上感冒癥狀更嚴(yán)重”,。
美國(guó)加利福尼亞州希望之城國(guó)際醫(yī)學(xué)中心疫苗研制項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、病毒學(xué)教授唐·戴蒙德不認(rèn)同這項(xiàng)發(fā)現(xiàn),。
戴蒙德發(fā)問(wèn)：如果免疫反應(yīng)的性別差異如此顯著,，接種疫苗為何使用相同劑量？
“兒童疫苗譬如麻疹,、風(fēng)疹,、流行性腮腺炎三聯(lián)疫苗，男孩和女孩接種劑量相同,，都發(fā)揮作用,。流感疫苗也是，”他說(shuō),，“從來(lái)沒(méi)有一種用于人體的疫苗,，接種時(shí)男性和女性使用不同劑量。”
戴蒙德推斷,，女性之所以相對(duì)不懼怕流感,，是因?yàn)閷?duì)病痛的耐受力更強(qiáng)。（生物谷 Bioon.com)
doi:10.1002/bies.201100047
PMC:
PMID:
X-chromosome-located microRNAs in immunity: Might they explain male/female differences?
Iris Pinheiro, Lien Dejager, Claude Libert
In this paper, we hypothesize that X chromosome-associated mechanisms, which affect X-linked genes and are behind the immunological advantage of females, may also affect X-linked microRNAs. The human X chromosome contains 10% of all microRNAs detected so far in the human genome. Although the role of most of them has not yet been described, several X chromosome-located microRNAs have important functions in immunity and cancer. We therefore provide a detailed map of all described microRNAs located on human and mouse X chromosomes, and highlight the ones involved in immune functions and oncogenesis. The unique mode of inheritance of the X chromosome is ultimately the cause of the immune disadvantage of males and the enhanced survival of females following immunological challenges. How these aspects influence X-linked microRNAs will be a challenge for researchers in the coming years, not only from an evolutionary point of view, but also from the perspective of disease etiology.
