PCAF  BRD與配體相互識(shí)別的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ).  (A)  Tat-AcK50  蛋白與PCAF  BRD的識(shí)別過程;  (B)  游離的  BRD  (灰色),  和化合物1（橙色）2（藍(lán)色）復(fù)合的BRD;  (C)  BRD/2（綠色）復(fù)合物結(jié)構(gòu)以及絡(luò)合的部位;  (D)  化合物2絡(luò)合口袋示意圖

    中國科技大學(xué)25日正式對外宣布,，學(xué)校研究人員通過與國外機(jī)構(gòu)的合作,，已經(jīng)成功找到阻斷艾滋病病毒復(fù)制的新途徑,，為無抗藥性艾滋病藥物的研制提供了新的手段,。這一成果已在國際權(quán)威學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表,。

　　據(jù)中國科大化學(xué)院有機(jī)材料研究室汪志勇教授介紹,，由于艾滋病毒具有快速變異的特性,，使得目前社會(huì)上普遍采用的兩類藥物極易使之產(chǎn)生耐藥性,。同時(shí),，這兩類藥物具有的毒副作用和高昂的費(fèi)用,，讓很多艾滋病患者望而卻步。

　　中國科大與其合作者的工作就是尋找抵抗人類免疫缺陷病毒的新“靶點(diǎn)”,。汪志勇教授說,，最近的藥學(xué)基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn)，艾滋病病毒要在人體內(nèi)“蔓延”,，必須要附著在正常的人體細(xì)胞上,，然后想辦法“鉆進(jìn)去”，進(jìn)而完成復(fù)制,。這是一個(gè)非常關(guān)鍵的過程,。他說：“我們的思路就是找到一種東西，先把那個(gè)病毒附著的位置占住,，這樣它就沒‘門’可入了,，自然也不能在人體內(nèi)發(fā)生作用。”

　　經(jīng)過3年多的共同努力,，中國科大及其合作者最終成功找到了這位“優(yōu)秀的占位者”——一種小分子化合物,，從而有望阻斷艾滋病病毒在人體內(nèi)的進(jìn)一步復(fù)制、蔓延,，為新型艾滋病治療藥物的研制提供了新的思路,。

　　目前，這一初步研究成果已被美國化學(xué)會(huì)志刊登,，并得到了高度的評價(jià)：“所有的實(shí)驗(yàn)工作都是高水平的,，該項(xiàng)工作使得抗艾滋病藥物新靶點(diǎn)的確認(rèn)邁出了重要的一步,。”

　　汪志勇教授表示，研究正在深入進(jìn)行過程中,，爭取在3——5年內(nèi)完成基礎(chǔ)性研究,，然后進(jìn)入臨床階段。