據(jù)香港媒體報(bào)道,，至今仍未有針對(duì)性藥物治療SARS,，但香港大學(xué)一項(xiàng)研究卻為研發(fā)藥物帶來(lái)曙光。研究人員發(fā)現(xiàn),，僅采用100微米,、一種稱為Bananins的化合物，便能有效抑制病毒生長(zhǎng)超過(guò)99%,，而毒性較疫潮時(shí)所用的利巴韋林低很多,，極有潛質(zhì)發(fā)展成抗SARS藥物，但相信仍需要至少2年作進(jìn)一步研究,。
港大微生物系副教授鄭伯健表示,，Bananins由6種抗病毒化合物組成，其結(jié)構(gòu)與河豚毒素相若，但毒性極低,。研究人員反復(fù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),，發(fā)現(xiàn)Bananins有效阻斷SARS病毒的解旋功能，從而阻止病毒復(fù)制及生長(zhǎng),。
鄭補(bǔ)充,，在SARS爆發(fā)期間，醫(yī)院多采用利巴韋林(Ribavirin),、特敏福(Tamiflu)和Kaletra等藥物治療病人,，但其功效受爭(zhēng)議，且濃度高,，毒性強(qiáng)﹔相反,，初步研究顯示，Bananins的毒性較利巴韋林低很多,，成為它有潛質(zhì)發(fā)展成抗SARS藥物的另一主要原因,。但這方面仍有待專家小組繼續(xù)研究。
他指出,，待港大較高規(guī)格的P3實(shí)驗(yàn)啟用后,，小組會(huì)盡快就Bananins展開動(dòng)物及臨床研究，但相信仍要再投放2至5年時(shí)間,，才能夠研制出真正能讓病人服用的藥物,。
香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院26日表示，該學(xué)院研究人員最近發(fā)現(xiàn)一種全新化合物,，能有效抑制非典病毒,。
據(jù)了解，該化合物可抑制用以復(fù)制非典病毒的重要元素解旋酶蛋白,，從而阻止病毒繁殖,，最后使病毒無(wú)法存活。有關(guān)研究報(bào)告已于3月25日于國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊《化學(xué)與生物學(xué)》雜志發(fā)表,。
港大醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)系與微生物學(xué)系于去年進(jìn)行研究,，研究人員利用遺傳工程技術(shù)，在非典病毒中取出解旋酶基因,，進(jìn)行一系列病毒抑制測(cè)試,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，100微米的化合物可在最快24小時(shí)內(nèi)抑制99％非典病毒的生長(zhǎng),。而其毒性較非典暴發(fā)時(shí)香港公立醫(yī)院所采用的藥物利巴韋林低約100倍,，極有潛質(zhì)發(fā)展成抗非典藥物。
研究人員表示,，除了非典病毒以外,，丙型肝炎和疹病毒同樣含有解旋酶蛋白,，醫(yī)學(xué)院將測(cè)試該種新化合物是否能發(fā)展成為防治其他病毒的藥物。
港大醫(yī)學(xué)院希望繼續(xù)進(jìn)行有關(guān)的動(dòng)物及臨床測(cè)試,，如果取得成功,，預(yù)計(jì)最快可于2至5年后把該化合物發(fā)展成藥物。
