據(jù)香港媒體報道,，至今仍未有針對性藥物治療SARS，但香港大學(xué)一項研究卻為研發(fā)藥物帶來曙光,。研究人員發(fā)現(xiàn),，僅采用100微米,、一種稱為Bananins的化合物，便能有效抑制病毒生長超過99%,，而毒性較疫潮時所用的利巴韋林低很多,，極有潛質(zhì)發(fā)展成抗SARS藥物，但相信仍需要至少2年作進(jìn)一步研究,。

　　港大微生物系副教授鄭伯健表示,，Bananins由6種抗病毒化合物組成，其結(jié)構(gòu)與河豚毒素相若,，但毒性極低,。研究人員反復(fù)進(jìn)行實驗，發(fā)現(xiàn)Bananins有效阻斷SARS病毒的解旋功能,，從而阻止病毒復(fù)制及生長,。

　　鄭補(bǔ)充，在SARS爆發(fā)期間,，醫(yī)院多采用利巴韋林(Ribavirin),、特敏福(Tamiflu)和Kaletra等藥物治療病人，但其功效受爭議,，且濃度高,，毒性強(qiáng)﹔相反，初步研究顯示,，Bananins的毒性較利巴韋林低很多,，成為它有潛質(zhì)發(fā)展成抗SARS藥物的另一主要原因。但這方面仍有待專家小組繼續(xù)研究,。

　　他指出,，待港大較高規(guī)格的P3實驗啟用后，小組會盡快就Bananins展開動物及臨床研究,，但相信仍要再投放2至5年時間,，才能夠研制出真正能讓病人服用的藥物。

    香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院26日表示,，該學(xué)院研究人員最近發(fā)現(xiàn)一種全新化合物,，能有效抑制非典病毒。

    據(jù)了解,，該化合物可抑制用以復(fù)制非典病毒的重要元素解旋酶蛋白,，從而阻止病毒繁殖，最后使病毒無法存活,。有關(guān)研究報告已于3月25日于國際醫(yī)學(xué)期刊《化學(xué)與生物學(xué)》雜志發(fā)表,。

    港大醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)系與微生物學(xué)系于去年進(jìn)行研究，研究人員利用遺傳工程技術(shù),，在非典病毒中取出解旋酶基因,，進(jìn)行一系列病毒抑制測試,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，100微米的化合物可在最快24小時內(nèi)抑制99％非典病毒的生長,。而其毒性較非典暴發(fā)時香港公立醫(yī)院所采用的藥物利巴韋林低約100倍,，極有潛質(zhì)發(fā)展成抗非典藥物。

    研究人員表示,，除了非典病毒以外,，丙型肝炎和疹病毒同樣含有解旋酶蛋白，醫(yī)學(xué)院將測試該種新化合物是否能發(fā)展成為防治其他病毒的藥物,。

    港大醫(yī)學(xué)院希望繼續(xù)進(jìn)行有關(guān)的動物及臨床測試,，如果取得成功，預(yù)計最快可于2至5年后把該化合物發(fā)展成藥物,。