世界第一個(gè)新型艾滋病基因療法的測(cè)試日前取得了鼓舞人心的成果,，研究者稱，目前已開始進(jìn)行更大規(guī)模的測(cè)試,。如果這一治療方法通過多次測(cè)試被證實(shí)成功,，那么艾滋病病人就不需要像以前那樣每天服藥或一天服幾次藥進(jìn)行治療，而是只需接受一次治療,，以后就可以持續(xù)不斷地抗病毒感染,。
將慢性病毒注入細(xì)胞
9個(gè)月前，賓夕法尼亞大學(xué)亞布拉姆森家族癌癥研究院的研究者卡爾·朱恩和布魯斯·列文帶領(lǐng)研究小組開始了對(duì)艾滋病基因療法的測(cè)試,。先期結(jié)果近日發(fā)表在美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)》上,。
研究者選取了5位長(zhǎng)期攜帶艾滋病病毒的病人。研究人員先將艾滋病患者的免疫細(xì)胞過濾出來,，然后把一種經(jīng)過基因改造的慢性病毒注入患者細(xì)胞,，以阻礙艾滋病病毒復(fù)制，抗擊尚未經(jīng)基因改造的細(xì)胞中的艾滋病病毒,。
第一階段的測(cè)試顯示,，這種基因治療方法是可行的,，而且不會(huì)危及病人。研究者同時(shí)發(fā)現(xiàn),，在測(cè)試過程中,，病人體內(nèi)的病毒數(shù)量或保持了穩(wěn)定或有所下降。
結(jié)果顯示,，在9個(gè)月的研究過程中,，其中一名病人體內(nèi)的病毒數(shù)量下降，而有4名病人的免疫細(xì)胞和免疫系統(tǒng)的功能得以加強(qiáng),。領(lǐng)導(dǎo)這個(gè)研究組的卡爾·朱恩醫(yī)生說：“這個(gè)第一階段測(cè)試的主要目的是安全性和可行性,，但是結(jié)果也暗示了更多的內(nèi)容。”不過,，另一研究者布魯斯·列文表示,，在一兩個(gè)病人身上取得的鼓舞性的結(jié)果并不能代表對(duì)所有人都適用。“我們還有更多的工作要做,。”列文說,。
艾滋病基因療法特點(diǎn)
可以“一勞永逸”，患者只需要接受一次治療,，經(jīng)過基因改造的病毒就可以在人體內(nèi)持續(xù)不斷攻擊艾滋病病毒,，病人不需要像以前那樣每天服藥或一天服幾次藥進(jìn)行治療。
第二階段測(cè)試
擴(kuò)大實(shí)驗(yàn)對(duì)象
本報(bào)綜合報(bào)道 這是人類首次嘗試?yán)没蚋脑旒夹g(shù)治療艾滋病,，所有5個(gè)研究對(duì)象都是那些體內(nèi)的艾滋病病毒已經(jīng)對(duì)傳統(tǒng)的治療產(chǎn)生抗拒作用的病人,。
目前，賓夕法尼亞大學(xué)的這一研究小組已開始著手準(zhǔn)備第二階段的測(cè)試,，測(cè)試對(duì)象將有所增加,，其中包括通過藥物治療控制艾滋病病毒的病人。在第二階段測(cè)試中,，病人們將被多次注入經(jīng)過基因處理的細(xì)胞,。那些接受標(biāo)準(zhǔn)藥物治療的人，在嘗試這個(gè)新療法后,，將被要求中斷藥物以觀察感染是否復(fù)發(fā),。
“這篇論文將會(huì)引起大的反響。”加州大學(xué)圣迭戈醫(yī)學(xué)院教授馬丁·哈斯評(píng)論說,。他本人并不是研究小組的成員,。哈斯認(rèn)為：“他們將很有希望把這個(gè)測(cè)試轉(zhuǎn)化成重要的抗艾滋病方法，對(duì)那些通過化學(xué)手段已無法控制艾滋病病毒的病人尤其有用,。”
