世界第一個新型艾滋病基因療法的測試日前取得了鼓舞人心的成果，研究者稱，目前已開始進行更大規(guī)模的測試,。如果這一治療方法通過多次測試被證實成功,，那么艾滋病病人就不需要像以前那樣每天服藥或一天服幾次藥進行治療，而是只需接受一次治療,，以后就可以持續(xù)不斷地抗病毒感染,。
將慢性病毒注入細胞
9個月前，賓夕法尼亞大學亞布拉姆森家族癌癥研究院的研究者卡爾·朱恩和布魯斯·列文帶領研究小組開始了對艾滋病基因療法的測試,。先期結果近日發(fā)表在美國《國家科學院學報》上,。
研究者選取了5位長期攜帶艾滋病病毒的病人。研究人員先將艾滋病患者的免疫細胞過濾出來,，然后把一種經(jīng)過基因改造的慢性病毒注入患者細胞,，以阻礙艾滋病病毒復制，抗擊尚未經(jīng)基因改造的細胞中的艾滋病病毒,。
第一階段的測試顯示,，這種基因治療方法是可行的，而且不會危及病人,。研究者同時發(fā)現(xiàn),，在測試過程中，病人體內的病毒數(shù)量或保持了穩(wěn)定或有所下降,。
結果顯示,，在9個月的研究過程中，其中一名病人體內的病毒數(shù)量下降,，而有4名病人的免疫細胞和免疫系統(tǒng)的功能得以加強,。領導這個研究組的卡爾·朱恩醫(yī)生說：“這個第一階段測試的主要目的是安全性和可行性，但是結果也暗示了更多的內容,。”不過,，另一研究者布魯斯·列文表示，在一兩個病人身上取得的鼓舞性的結果并不能代表對所有人都適用,。“我們還有更多的工作要做,。”列文說。
艾滋病基因療法特點
可以“一勞永逸”,，患者只需要接受一次治療,，經(jīng)過基因改造的病毒就可以在人體內持續(xù)不斷攻擊艾滋病病毒，病人不需要像以前那樣每天服藥或一天服幾次藥進行治療,。
第二階段測試
擴大實驗對象
本報綜合報道 這是人類首次嘗試利用基因改造技術治療艾滋病,，所有5個研究對象都是那些體內的艾滋病病毒已經(jīng)對傳統(tǒng)的治療產(chǎn)生抗拒作用的病人。
目前,，賓夕法尼亞大學的這一研究小組已開始著手準備第二階段的測試,，測試對象將有所增加,，其中包括通過藥物治療控制艾滋病病毒的病人。在第二階段測試中,，病人們將被多次注入經(jīng)過基因處理的細胞,。那些接受標準藥物治療的人，在嘗試這個新療法后,，將被要求中斷藥物以觀察感染是否復發(fā),。
“這篇論文將會引起大的反響。”加州大學圣迭戈醫(yī)學院教授馬丁·哈斯評論說,。他本人并不是研究小組的成員,。哈斯認為：“他們將很有希望把這個測試轉化成重要的抗艾滋病方法，對那些通過化學手段已無法控制艾滋病病毒的病人尤其有用,。”
