英國科學家最近發(fā)現(xiàn)了肺炎鏈球菌能對青霉素產(chǎn)生抗藥性的機理，這一成果將有助于研究人員開發(fā)出能破壞病菌產(chǎn)生抗藥性的新藥,。

青霉素是抗菌素的一種,，是從青霉菌培養(yǎng)液中提制的藥物，是第一種能治療人類疾病的抗生素,。青霉菌能破壞細菌細胞壁的主要成分——肽聚糖的產(chǎn)生,，并在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用。

英國沃里克大學3月12日發(fā)表新聞公報說,，這所大學的研究小組針對每年能導致全球500萬兒童死亡的肺炎鏈球菌進行了研究,。研究對象主要是一種名為MurM的蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)與在具有青霉菌抗藥性的患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的肽聚糖化學成分發(fā)生變化有關。

研究發(fā)現(xiàn),，MurM蛋白質(zhì)在肽聚糖的結(jié)構(gòu)形成過程中充當一種酶的作用,。這種蛋白質(zhì)活性越高，肽聚糖就會變得越強,，細菌就更有可能產(chǎn)生抗藥性,。

公報說，他們已經(jīng)能在試管中復制MurM蛋白質(zhì)的活性,，從而使他們能更詳細地研究MurM蛋白質(zhì)的化學反應,，了解肺炎鏈球菌利用MurM蛋白質(zhì)獲得抗青霉菌能力的關鍵步驟。

研究人員認為,，根據(jù)這一研究成果可以研制新藥,，用來破壞肺炎鏈球菌對青霉素的抵抗力，同時還能開發(fā)出對付耐甲氧西林金黃色葡萄球菌等細菌的新藥,。