人類(lèi)T細(xì)胞淋巴性營(yíng)養(yǎng)型病毒1（HTLV-1-human T-cell lymphotropic virus type 1）對(duì)細(xì)胞的感染可能需要細(xì)胞之間的直接接觸，用無(wú)細(xì)胞的單純HTLV-1病毒顆粒直接感染的可能性是很小的,。Igakura et al.在Science上報(bào)道，HTLV-1在對(duì)被感染細(xì)胞的細(xì)胞骨架進(jìn)行極性化后，通過(guò)細(xì)胞之間的傳遞進(jìn)行感染,。
研究者首先觀(guān)察病毒核心蛋白Gag和糖衣被蛋白Env在被感染的T淋巴細(xì)胞,，和已經(jīng)與被感染的T細(xì)胞細(xì)胞有交聯(lián)的未感染細(xì)胞內(nèi)的分布。在40分鐘后,，研究者觀(guān)察到這兩類(lèi)蛋白從被感染細(xì)胞到未感染細(xì)胞在進(jìn)行交聯(lián)處發(fā)生了強(qiáng)烈的極化,，其中包括一個(gè)病毒核心蛋白p15,，已知是被包裹為逆轉(zhuǎn)錄病毒的顆粒中去的。而且另外一種核心蛋白p19在未感染的細(xì)胞中已經(jīng)找到,，這說(shuō)明感染的初始步驟已經(jīng)開(kāi)始,。
因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了p15在細(xì)胞交聯(lián)處的出現(xiàn)，研究者對(duì)HTLV-1的基因組分布進(jìn)行了分析,。HTLV-1的基因組核酸在單獨(dú)的被感染T細(xì)胞中并不發(fā)生極化分布,，而在被感染細(xì)胞與即將被感染細(xì)胞在發(fā)生交聯(lián)時(shí)發(fā)生極化分布。而隨后病毒基因組核酸也象p19蛋白一樣進(jìn)入即將被感染的細(xì)胞,。
研究者發(fā)現(xiàn)在細(xì)胞交聯(lián)處極化的Gag蛋白與重定向的微管組織中心相互作用。將微管解聚的藥物nocodazole破壞了細(xì)胞的交聯(lián)和Gag蛋白相被感染細(xì)胞中的傳遞,。這說(shuō)明微管的活性在病毒在細(xì)胞中的傳遞作用非常重要,。
這個(gè)研究提出了有趣的問(wèn)題,，病毒還可以利用細(xì)胞中的細(xì)胞骨架來(lái)完成對(duì)新細(xì)胞的感染,。
ORIGINAL RESEARCH PAPER
Igakura, T. et al. Spread of HTLV-I between lymphocytes by virus-induced polarization of the cytoskeleton. Science Express 2003 February 13 (DOI: 10.1126/science.1080115) | PubMed |
