新華網(wǎng)渥太華5月12日電(記者胡光耀)據(jù)當(dāng)?shù)孛襟w12日報道,，加拿大科研人員在利用成年干細(xì)胞治療肌營養(yǎng)不良癥方面取得重大突破,。

　　肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素導(dǎo)致的原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為進行性骨骼肌萎縮及無力,，該病也可累及心肌,，目前尚無有效治療方法。據(jù)統(tǒng)計,，全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病,，患者3到4歲時就會因肌肉無力或萎縮而不便行走,，一般在20多歲時死亡,。

　　加拿大渥太華衛(wèi)生研究院的研究人員日前宣布，他們在實驗中將一種名為“Pax7”的基因摻入成年干細(xì)胞中,，然后注入到老鼠體內(nèi),，成功促進了實驗鼠新肌肉組織的生長。

　　研究人員認(rèn)為,，這一發(fā)現(xiàn)意義重大,，因為他們的實驗顯示成年干細(xì)胞也具有一些以前被人們認(rèn)為只有胚胎干細(xì)胞才具有的功能與作用。成年干細(xì)胞是最容易獲得的,，但科學(xué)界一直對成年干細(xì)胞的分化能力存在爭議,。加拿大研究人員的發(fā)現(xiàn)可使人們對成年干細(xì)胞的作用產(chǎn)生新的認(rèn)識。

　　研究人員說,，用成年干細(xì)胞治療肌營養(yǎng)不良癥還處于起步階段,，要真正用于臨床治療還需更多研究和試驗。