以后患者如果因?yàn)槭中g(shù)和癌癥治療需要輸血,，他們可以通過一小片皮膚獲得血液,。因?yàn)槟壳凹幽么笱芯咳藛T在把成人的皮膚直接轉(zhuǎn)變成血液方面，向前邁進(jìn)了一大步,，該研究成果發(fā)表在11月7日的《自然》雜志上,。
這種新方法不僅能為手術(shù)和癌癥患者提供迫切需要的新血源，而且能為貧血癥等血液病患者提供新血源,。此法顯然比把胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成血液的嘗試的成功希望更大,。迄今為止后者一直讓人很失望,，因?yàn)樗鼰o法成功把干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成成熟細(xì)胞進(jìn)行移植。另外,，這種方法產(chǎn)生的胚胎血細(xì)胞無法移植到成年人體內(nèi),。
美國(guó)國(guó)家心肺血液研究所分子造血部門負(fù)責(zé)人辛西婭·鄧巴表示，與之相比,，加拿大研究人員開創(chuàng)的這種新方法“具有很大優(yōu)勢(shì),，它產(chǎn)生的是成熟的1型 血細(xì)胞(adult-type l blood cell)，而不是胚胎血細(xì)胞”,。作為一名專家,，她稱這項(xiàng)最新研究是制造血細(xì)胞的方法發(fā)生巨大改變的一個(gè)鮮活實(shí)例。
以前研究人員還嘗試著利用從人類皮膚上獲得的經(jīng)過重新改編的成熟干細(xì)胞制造血液,，因?yàn)檫@能避免像胚胎干細(xì)胞遇到的倫理問題和免疫系統(tǒng)并發(fā)癥(可 防止對(duì)異質(zhì)生物材料產(chǎn)生排異),。但是這些成熟干細(xì)胞的數(shù)量有限。除此以外,，它們還會(huì)生成胚胎血細(xì)胞,，因?yàn)樗鼈儽仨氈匦掳才排咛顟B(tài)，變成干細(xì)胞,，因此無法 把這些細(xì)胞移植到成人體內(nèi),。
這些加拿大研究人員找到了可以直接把皮膚細(xì)胞改編成血細(xì)胞的生長(zhǎng)因子(控制細(xì)胞分裂和存活的物質(zhì))，因此避免了上述問題,。它不僅繞開了干細(xì)胞階 段的所有這些問題,，而且還生成了可以直接移植到成人體內(nèi)的成熟血細(xì)胞。避開干細(xì)胞階段還意味著研究人員現(xiàn)在能生成更多血細(xì)胞,，因?yàn)樗鼈儽苊饬藦钠渌A段向 干細(xì)胞階段和相反方向的無效轉(zhuǎn)化,。
加拿大麥克馬斯特大學(xué)癌癥與干細(xì)胞研究所的科學(xué)主管、這篇論文的第一作者邁克·比哈提亞說：“目前我們正在利用皮膚研發(fā)其他類型的人類細(xì)胞,，而 且我們已經(jīng)獲得令人鼓舞的證據(jù),。”比哈提亞的科研組在2年內(nèi)多次把皮膚轉(zhuǎn)變成血液。他們還利用年輕人和老年人的皮膚進(jìn)行試驗(yàn),，以證明此法適用于任何年齡 群,。相關(guān)臨床試驗(yàn)最早將在2012年進(jìn)行。(生物谷Bioon.com)
生物谷推薦英文摘要：
Nature doi:10.1038/nature09591
Direct conversion of human fibroblasts to multilineage blood progenitors
Eva Szabo,Shravanti Rampalli,Ruth M. Risue?o,Angelique Schnerch,Ryan Mitchell,Aline Fiebig-Comyn,Marilyne Levadoux-Martin& Mickie [email protected]
As is the case for embryo-derived stem cells, application of reprogrammed human induced pluripotent stem cells is limited by our understanding of lineage specification. Here we demonstrate the ability to generate progenitors and mature cells of the haematopoietic fate directly from human dermal fibroblasts without establishing pluripotency. Ectopic expression of OCT4 (also called POU5F1)-activated haematopoietic transcription factors, together with specific cytokine treatment, allowed generation of cells expressing the pan-leukocyte marker CD45. These unique fibroblast-derived cells gave rise to granulocytic, monocytic, megakaryocytic and erythroid lineages, and demonstrated in vivo engraftment capacity. We note that adult haematopoietic programs are activated, consistent with bypassing the pluripotent state to generate blood fate: this is distinct from haematopoiesis involving pluripotent stem cells, where embryonic programs are activated. These findings demonstrate restoration of multipotency from human fibroblasts, and suggest an alternative approach to cellular reprogramming for autologous cell-replacement therapies that avoids complications associated with the use of human pluripotent stem cells.
