10月6日出版的新一期英國《自然》雜志刊登報(bào)告說,，美國研究人員用人類卵細(xì)胞培養(yǎng)出了胚胎干細(xì)胞,，雖然這項(xiàng)成果還存在一些缺陷，但已是“黃禹錫造假事件”后最接近培養(yǎng)出正常人類胚胎干細(xì)胞的成果,。這一成果可能引起有關(guān)克隆問題的新一輪大爭(zhēng)論,。
（圖片來自原文）
將體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)植入卵細(xì)胞中，將其培育成為胚胎干細(xì)胞甚至最終培養(yǎng)出新的個(gè)體,，就是常說的克隆技術(shù),，著名的克隆羊“多利”就是用這種技術(shù)得到的。2004年,，韓國研究人員黃禹錫曾宣稱用這種方法培育出了人類胚胎干細(xì)胞,，引起一時(shí)轟動(dòng),，但后來證明這是一起造假事件,。
此后，許多科研人員都進(jìn)行了這方面的嘗試,，但一直沒有成功,。相關(guān)研究面臨的障礙是，如果先將人類卵細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)去掉,，再植入另一個(gè)體細(xì)胞的遺傳物質(zhì),，這樣得到的卵細(xì)胞分裂幾次后就會(huì)停止發(fā)育。
而美國紐約干細(xì)胞基金實(shí)驗(yàn)室等機(jī)構(gòu)的研究人員報(bào)告說,，如果留下一部分原有卵細(xì)胞中的遺傳物質(zhì),，再另外加上體細(xì)胞的部分遺傳物質(zhì),，這樣得到的卵細(xì)胞可以發(fā)育到具有70至100個(gè)細(xì)胞的囊胚階段，達(dá)到可以提取胚胎干細(xì)胞的階段,。
胚胎干細(xì)胞具備發(fā)育成各種組織和器官的潛力,，如果能夠培育出人類胚胎干細(xì)胞，就意味著能夠培育出屬于某個(gè)人自己的組織和器官,，可用于個(gè)性化的醫(yī)療,。當(dāng)然這也會(huì)引起有關(guān)克隆人的爭(zhēng)議。
本次研究雖然能夠培育出人類胚胎干細(xì)胞,，但也存在一些缺陷,。最重要的是這些細(xì)胞中存在3組染色體，即卵細(xì)胞原有的1組染色體和來自體細(xì)胞的2組染色體,，而正常的人類細(xì)胞只有2組染色體,。因此，這種人類胚胎干細(xì)胞還不具備實(shí)用性,。
但是《自然》雜志同時(shí)發(fā)表的社論指出,，這是自“黃禹錫造假事件”后最接近培養(yǎng)出可用人類胚胎干細(xì)胞的成果，在大方向上證明這仍然是一條可行的道路,。社論認(rèn)為,，這將引起新一輪的有關(guān)克隆人的大爭(zhēng)論，甚至提出聯(lián)合國有必要開始考慮制訂監(jiān)管克隆的規(guī)章制度,。（生物谷 Bioon.com)
doi:10.1038/nature10397
PMC:
PMID:
Human oocytes reprogram somatic cells to a pluripotent state
Scott Noggle; Ho-Lim Fung; Athurva Gore; Hector Martinez; Kathleen Crumm Satriani; Robert Prosser; Kiboong Oum; Daniel Paull; Sarah Druckenmiller; Matthew Freeby; Ellen Greenberg; Kun Zhang; Robin Goland; Mark V. Sauer; Rudolph L. Leibel; Dieter Egli
The exchange of the oocyte’s genome with the genome of a somatic cell, followed by the derivation of pluripotent stem cells, could enable the generation of specific cells affected in degenerative human diseases. Such cells, carrying the patient’s genome, might be useful for cell replacement. Here we report that the development of human oocytes after genome exchange arrests at late cleavage stages in association with transcriptional abnormalities. In contrast, if the oocyte genome is not removed and the somatic cell genome is merely added, the resultant triploid cells develop to the blastocyst stage. Stem cell lines derived from these blastocysts differentiate into cell types of all three germ layers, and a pluripotent gene expression program is established on the genome derived from the somatic cell. This result demonstrates the feasibility of reprogramming human cells using oocytes and identifies removal of the oocyte genome as the primary cause of developmental failure after genome exchange.
