11月11日,，據(jù)海外媒體報(bào)道,，法國(guó)巴黎皮埃爾與瑪麗-居里大學(xué)的盧茨-杜艾團(tuán)隊(duì)首次將用干細(xì)胞培育的血液輸入人體，并獲得成功,。
杜艾團(tuán)隊(duì)首先從一位志愿者的骨髓里抽取造血干細(xì)胞,，然后利用一組“雞尾酒”混合生長(zhǎng)因子激發(fā)這些干細(xì)胞與紅細(xì)胞相結(jié)合。在給這些人造細(xì)胞做標(biāo)記以供追蹤之后,，他們把其中100億個(gè)細(xì)胞（相當(dāng)于2毫升血液）,，注射回捐獻(xiàn)者的體內(nèi)。
5天后,，這些人造血細(xì)胞中的至少94%仍在這位捐獻(xiàn)者的體內(nèi)循環(huán),。26天后，41%到63%的血細(xì)胞仍然存活,，天然血液的存活率也大抵如此,。這些人造血細(xì)胞同天然細(xì)胞一樣能干，有效地將氧氣輸送至全身,。對(duì)此,，美國(guó)西奈山醫(yī)療中心的安娜·麗塔·米利亞喬評(píng)論說(shuō)：“這證明了這些人造細(xì)胞不是有兩條尾巴或者三個(gè)角的怪胎，它們?cè)谌说纳眢w里正常過(guò)活,。”
杜艾表示,，這是國(guó)際醫(yī)學(xué)界的一大喜訊，“這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)示著血荒終結(jié)的那一天可能馬上就要來(lái)臨了”,。盡管發(fā)達(dá)國(guó)家的獻(xiàn)血者數(shù)量不斷增多，世界仍面臨著嚴(yán)重的血荒,。在艾滋病高發(fā)地區(qū),，血源緊缺現(xiàn)象則更加嚴(yán)重。
目前,，世界上還有許多研究團(tuán)隊(duì)在研究“人造血”,。不過(guò)，其他人工合成血液的嘗試都專注于創(chuàng)造天然血液的替代品,，而非用人工的方式培養(yǎng)天然血液,。例如，英國(guó)埃塞克斯大學(xué)的克里斯·庫(kù)珀研究團(tuán)隊(duì)正在致力于合成一種基于血紅蛋白的血液替代品。這種人造血為自然疾病引發(fā)的,，特別是在偏遠(yuǎn)地區(qū)的輸血問(wèn)題提供了解決之道,，因?yàn)槠洳幌裥迈r血液或者干細(xì)胞培育的血液那樣需要冷藏，它易于保存,。
干細(xì)胞造血法有其自身的優(yōu)點(diǎn),，干細(xì)胞造血與現(xiàn)行的輸血法更為相似，這可以減輕人們的擔(dān)憂,，因?yàn)槿藗儗?duì)當(dāng)前階段的人造品的安全問(wèn)題一向疑慮重重,。
盡管杜艾發(fā)布在醫(yī)學(xué)雜志《血液》上的這項(xiàng)研究成果是干細(xì)胞造血法領(lǐng)域的一大進(jìn)步，不過(guò)用這種方法大規(guī)模生產(chǎn)“人造血”還有很長(zhǎng)的路要走,，因?yàn)楸敬螌?shí)驗(yàn)中的輸血量?jī)H相當(dāng)于一名普通病人每次輸血量的1/200,。（報(bào)道，來(lái)自法國(guó)巴黎皮埃爾與瑪麗-居里大學(xué)的盧茨-杜艾團(tuán)隊(duì)首次將用干細(xì)胞培育的血液輸入人體,，并取得成功,。
杜艾團(tuán)隊(duì)首先從一位志愿者的骨髓里抽取造血干細(xì)胞，然后利用一組“雞尾酒”混合生長(zhǎng)因子激發(fā)這些干細(xì)胞與紅細(xì)胞相結(jié)合,。在給這些人造細(xì)胞做標(biāo)記以供追蹤之后,，他們把其中100億個(gè)細(xì)胞（相當(dāng)于2毫升血液），注射回捐獻(xiàn)者的體內(nèi),。
5天后,，這些人造血細(xì)胞中的至少94%仍在這位捐獻(xiàn)者的體內(nèi)循環(huán)。26天后,，41%到63%的血細(xì)胞仍然存活,，天然血液的存活率也大抵如此。這些人造血細(xì)胞同天然細(xì)胞一樣能干,，有效地將氧氣輸送至全身,。對(duì)此，美國(guó)西奈山醫(yī)療中心的安娜·麗塔·米利亞喬評(píng)論說(shuō)：“這證明了這些人造細(xì)胞不是有兩條尾巴或者三個(gè)角的怪胎,，它們?cè)谌说纳眢w里正常過(guò)活,。”
杜艾表示，這是國(guó)際醫(yī)學(xué)界的一大喜訊,，“這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)示著血荒終結(jié)的那一天可能馬上就要來(lái)臨了”,。盡管發(fā)達(dá)國(guó)家的獻(xiàn)血者數(shù)量不斷增多，世界仍面臨著嚴(yán)重的血荒,。在艾滋病高發(fā)地區(qū),，血源緊缺現(xiàn)象則更加嚴(yán)重。
目前,，世界上還有許多研究團(tuán)隊(duì)在研究“人造血”,。不過(guò)，其他人工合成血液的嘗試都專注于創(chuàng)造天然血液的替代品，而非用人工的方式培養(yǎng)天然血液,。例如,，英國(guó)埃塞克斯大學(xué)的克里斯·庫(kù)珀研究團(tuán)隊(duì)正在致力于合成一種基于血紅蛋白的血液替代品。這種人造血為自然疾病引發(fā)的,，特別是在偏遠(yuǎn)地區(qū)的輸血問(wèn)題提供了解決之道,，因?yàn)槠洳幌裥迈r血液或者干細(xì)胞培育的血液那樣需要冷藏，它易于保存,。
干細(xì)胞造血法有其自身的優(yōu)點(diǎn),，干細(xì)胞造血與現(xiàn)行的輸血法更為相似，這可以減輕人們的擔(dān)憂,，因?yàn)槿藗儗?duì)當(dāng)前階段的人造品的安全問(wèn)題一向疑慮重重,。
盡管杜艾發(fā)布在醫(yī)學(xué)雜志《血液》上的這項(xiàng)研究成果是干細(xì)胞造血法領(lǐng)域的一大進(jìn)步，不過(guò)用這種方法大規(guī)模生產(chǎn)“人造血”還有很長(zhǎng)的路要走,，因?yàn)楸敬螌?shí)驗(yàn)中的輸血量?jī)H相當(dāng)于一名普通病人每次輸血量的1/200,。（生物谷 Bioon.com）
doi:10.1182/blood-2011-06-362038
PMC:
PMID:
Proof of principle for transfusion of in vitro–generated red blood cells
Marie-Catherine Giarratana, Hélène Rouard, Agnès Dumont, Laurent Kiger, Innocent Safeukui, Pierre-Yves Le Pennec, Sabine François, Germain Trugnan, Thierry Peyrard, Tiffany Marie, Séverine Jolly, Nicolas Hebert, Christelle Mazurier, Nathalie Mario,Laurence Harmand13, Hélène Lapillonne, Jean-Yves Devaux, and Luc Douay
In vitro RBC production from stem cells could represent an alternative to classic transfusion products. Until now the clinical feasibility of this concept has not been demonstrated. We addressed the question of the capacity of cultured RBCs (cRBCs) to survive in humans. By using a culture protocol permitting erythroid differentiation from peripheral CD34+ HSC, we generated a homogeneous population of cRBC functional in terms of their deformability, enzyme content, capacity of their hemoglobin to fix/release oxygen, and expression of blood group antigens. We then demonstrated in the nonobese diabetes/severe combined immunodeficiency mouse that cRBC encountered in vivo the conditions necessary for their complete maturation. These data provided the rationale for injecting into one human a homogeneous sample of 1010 cRBCs generated under good manufacturing practice conditions and labeled with 51Cr. The level of these cells in the circulation 26 days after injection was between 41% and 63%, which compares favorably with the reported half-life of 28 ± 2 days for native RBCs. Their survival in vivo testifies globally to their quality and functionality. These data establish the proof of principle for transfusion of in vitro–generated RBCs and path the way toward new developments in transfusion medicine. This study is registered at http://www.clinicaltrials.gov as NCT0929266.
