2012年12月11日訊 /生物谷BIOON/ --來自中國中科院廣州生物醫(yī)學(xué)與健康研究所、大連醫(yī)科大學(xué),、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué),、香港理工大學(xué),、香港大學(xué)和澳門大學(xué)的研究人員開發(fā)出一種技術(shù)將在尿液中發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞重編程為神經(jīng)祖細(xì)胞(neural progenitor cell),，其中神經(jīng)祖細(xì)胞能夠分化為神經(jīng)元,。在這項(xiàng)研究中，研究人員描述了他們?nèi)绾文軌驅(qū)⒃谀蛞褐邪l(fā)現(xiàn)的腎上皮細(xì)胞重編程為神經(jīng)祖細(xì)胞,，而且這些神經(jīng)祖細(xì)胞適合用于神經(jīng)疾病研究,。相關(guān)研究結(jié)果12月9日在線刊登在Nature Methods期刊上。
這篇論文的通訊作者是來自中國中科院廣州生物醫(yī)學(xué)與健康研究所的裴端卿研究員和潘光錦研究員,。其中裴端卿研究員帶領(lǐng)的課題組于12月2日在Nature Genetics 上發(fā)表了另外一篇關(guān)于干細(xì)胞研究的論文：破解iPS細(xì)胞誘導(dǎo)重大“路障”,。
在過去幾年，人們經(jīng)常利用來自體內(nèi)現(xiàn)有的干細(xì)胞產(chǎn)生新的細(xì)胞類型,。將一種經(jīng)過設(shè)計能夠激活某些基因的病毒注射到細(xì)胞中從而讓一種有機(jī)體產(chǎn)生所需的特征,。研究人員將這種病毒注射到細(xì)胞中就能夠?qū)⑺鼈冎鼐幊虨槎嗄苄愿杉?xì)胞，這就意味著額它們能夠再分化為其他的細(xì)胞類型,。
在這項(xiàng)新的研究中,，研究人員發(fā)現(xiàn)他們能夠?qū)哪I內(nèi)壁上自然脫落下來而進(jìn)入尿液中的細(xì)胞重編程為多能性干細(xì)胞。在這種情況下,，他們收集來自三個分別為37歲,、25歲和10歲的人的尿液樣品，并將在尿液中發(fā)現(xiàn)的腎上皮細(xì)胞重編程為神經(jīng)祖細(xì)胞,。一旦成功實(shí)現(xiàn),，這些神經(jīng)祖細(xì)胞然后在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)從而產(chǎn)生成熟的神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。通過對產(chǎn)生的神經(jīng)元進(jìn)行測試,，研究人員發(fā)現(xiàn)它們能夠產(chǎn)生電脈沖,，這就意味著它們能夠像正常的神經(jīng)元那樣發(fā)揮作用。接下來,，研究人員將這些神經(jīng)元移植到試驗(yàn)用小鼠的大腦中,，并且發(fā)現(xiàn)它們能夠存活高達(dá)至少一個月的時間。他們報道,，迄今為止,，他們還不清楚這些神經(jīng)元是否可能持續(xù)更長的時間，或者這些神經(jīng)元是否最終被整合進(jìn)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)之中以便作為這種系統(tǒng)中正常的一部分,。
除了發(fā)現(xiàn)尿液中的細(xì)胞能夠被用來產(chǎn)生神經(jīng)祖細(xì)胞,，研究人員也創(chuàng)新性地開發(fā)出一種重編程這些細(xì)胞的新方法。他們不將病毒注射到這些細(xì)胞之中,，相反使用細(xì)菌DNA片段,。他們報道，他們的過程只需更少的時間,，而且這些重編程細(xì)胞更不可能產(chǎn)生腫瘤,。這個新過程的另一個明顯的益處是利用尿液樣品而不是采集血液或進(jìn)行活組織檢查就能夠產(chǎn)生多能性細(xì)胞，即這種過程是一種更少侵入性的方法。研究人員說,，他們的過程能夠被用來再生祖細(xì)胞以便進(jìn)行與特異性疾病相關(guān)聯(lián)的研究,。（生物谷Bioon.com）
doi:10.1038/nmeth.2283
Generation of integration-free neural progenitor cells from cells in human urine
Lihui Wang,1, 2, 3 Linli Wang,1, 2 Wenhao Huang,1, 2 Huanxing Su,1, 2, 7 Yanting Xue,1, 2, 4 Zhenghui Su,1, 2, 4 Baojian Liao,1, 2 Haitao Wang,1, 2 Xichen Bao,1, 2 Dajiang Qin,1, 2 Jufang He,5 Wutian Wu,6 Kwok Fai So,6 Guangjin Pan1, 2 & Duanqing Pei1, 2
Human neural stem cells hold great promise for research and therapy in neural disease. We describe the generation of integration-free and expandable human neural progenitor cells (NPCs). We combined an episomal system to deliver reprogramming factors with a chemically defined culture medium to reprogram epithelial-like cells from human urine into NPCs (hUiNPCs). These transgene-free hUiNPCs can self-renew and can differentiate into multiple functional neuronal subtypes and glial cells in vitro. Although functional in vivo analysis is still needed, we report that the cells survive and differentiate upon transplant into newborn rat brain.
