一篇由密西根州州立大學(xué)的研究人員所發(fā)表的研究發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致聽力受損的一組基因突變,，這項(xiàng)研究結(jié)果可以提供有意義的線索,，以研發(fā)出有效的聽力治療方式。

這篇研究報(bào)告將發(fā)表于11月的American Journal of Human Genetics期刊中,。

這種基因名為DFNA 20,，是已知與內(nèi)耳結(jié)構(gòu)有關(guān)的重要基因，也是引起聽力受損的一百個(gè)基因之一,。

這篇研究結(jié)果將可以幫助研究人員對(duì)于聽力受損有進(jìn)一步的生物學(xué)認(rèn)知,。如同對(duì)于所有疾病一樣，及早發(fā)現(xiàn)就可以及早治療,。

在美國,，估計(jì)有二千八百萬人，在60歲之后發(fā)生聽力受損,。不幸的是,，關(guān)于這種疾病致病機(jī)制認(rèn)識(shí)并不深。

這次研究針對(duì)發(fā)生聽力受損的家族成員進(jìn)行研究,，希望能更加了解這種基因突變,。一旦可以得知這些家庭成員何時(shí)開始感覺到聽力受損，研究人員便可以知道如何減少基因突變的影響,。