新華網上海４月２０日電（記者張學全）中國科學家參與的人類全長功能基因克隆研究獲得重大進展：從４萬多個基因中整合出的２萬多個功能基因,，這將加快某些疾病的診斷和治療方法的研究,，并對重組蛋白藥物的研制有著重要推動作用。

    這項重大研究，由人類基因國際協(xié)作研究組完成,，中國參與此次研究的是國家人類基因組南方研究中心,、上海第二醫(yī)科大學附屬瑞金醫(yī)院,。其論文《人類２１,，０３７基因全長CＤＮＡ整合注釋》，２０日在國際頂級學術雜志《生物科學公共圖書館雜志》的網站上提前發(fā)表,，含有這些基因重要信息的數(shù)據(jù)庫也隨即向公眾免費開放,。

    有關專家認為，這次人類全長功能基因克隆研究的完成,，是繼人類基因組測序后的又一重大成就,，成為全球科學界和全人類的共同財富。

    國家人類基因組南方研究中心介紹,，此次人類基因國際協(xié)作研究組從４萬多個人類基因中整合出的２萬多個功能基因中,，包括５０００多個基因是以前未曾識別的，從而彌補了人類基因組測序的不足，加深了對人類基因組的認識,?？茖W家對這２萬多個整合過的功能基因進行了全面的注釋，含括基因組結構,、剪接方式,、功能結構域、亞細胞定位,、代謝途徑、基因編碼蛋白質的立體結構,、基因多態(tài)性以及比較基因組分析等,。

    此間科學家說，一般認為,，有編碼蛋白質的基因約３萬個,，其中只有一小部分基因有功能線索，而大部分基因的功能不清楚,。此次科學家從４萬多個人類基因中整合出２萬多個全長功能基因,，其重要意義在于：為理解生物學以及在醫(yī)學、生物技術等方面的應用提供了大量有價值的信息,。生命科學及醫(yī)學領域的科學家可以充分利用這些資源,，進一步搞清楚已整合出的２萬多個功能基因的確切功能和結構。這對于加快某些疾病的診斷和治療方法的研究,、加快基因藥物靶點的研究,、加快重組蛋白藥物的研究有著重要推動作用。

    據(jù)悉,，國家人類基因組南方研究中心,、上海第二醫(yī)科大學附屬瑞金醫(yī)院的科學家，克隆了此項研究的７５８個新基因,，約占這項研究基因總數(shù)的１.８％,，超過中國科學家早在１９９７年提出的認別人類功能基因１％的目標，是繼中國科學家完成人類基因組序列精細圖1%的測序任務后的又一重大貢獻,。

    據(jù)了解,，中國科學家此次克隆的新基因主要來自內分泌系統(tǒng)、造血干細胞以及免疫系統(tǒng)的相關細胞,。這些基因具有非常重要的生理意義,，并且在公共數(shù)據(jù)庫中很難找到類似的基因信息。這些基因可能具有獨特的功能,，其中一些基因已經申請專利,，實現(xiàn)了對中國自主知識產權的保護，為進一步開發(fā)利用這些基因和進行基因藥物產業(yè)化打下了基礎,。

    據(jù)介紹,，人類功能基因國際協(xié)作研究組由中國,、美國、日本,、德國等１２個國家的１５２位科學家構成,，代表了４０個研究單位。