PNAS 大腸桿菌70S核糖體再生因子的圖像
蛋白合成的最后一步之后,，去乙酰化的tRNA和mRNA與核糖體仍然保持聯(lián)系,。核糖體再生因子（ribosome recycling factor,，RRF），與延伸因子G(EF-G),，一起把這個(gè)翻譯后的復(fù)合體分解為mRNA,、tRNA與核糖體。賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院和紐約奧爾巴尼州立大學(xué)的研究者們已經(jīng)得到了大腸桿菌70S核糖體與核糖體再生因子復(fù)合體三維低溫電子顯微鏡（three-dimensional cryo-electron microscop）的圖像,。他們發(fā)現(xiàn)RRF主要和核糖體的50SrRNA大亞基的螺旋作用,，這些螺旋參與兩個(gè)中央的亞基內(nèi)鍵B2a和B3的形成,。RRF的結(jié)合誘導(dǎo)核糖體的一些功能結(jié)構(gòu)域發(fā)生相當(dāng)?shù)淖兓Ｔ谂c以前通過(guò)氫氧根探針的研究推導(dǎo)的RRF的結(jié)合位點(diǎn)比較,，他們發(fā)現(xiàn)RRF結(jié)合到核糖體更深的內(nèi)部亞基空間,，以至于結(jié)構(gòu)域I的頂端向位于50S大亞基中央的隆起的L5蛋白移動(dòng)了約13，并且結(jié)構(gòu)域II 則更傾向于30S的小亞基,。RRF,，EF-G和P位點(diǎn)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)的重疊暗示，EF-G的結(jié)合可能通過(guò)把RRF移動(dòng)到核糖體的E位點(diǎn),，引起去乙?；膖RNA從P位點(diǎn)的釋放，隨后的mRNA的釋放可能通過(guò)16SrRNA螺旋-44位置上的一個(gè)移動(dòng)來(lái)誘導(dǎo)完成,，而這個(gè)位置是固定部分mRNA的,。