約翰霍普金斯的研究人員通過比較三個不同物種的染色體以及一些基因分析,，揭露了八個與肥胖綜合癥（Bardet-Biedl 綜合癥）有關(guān)的基因,。

Bardet-Biedl 綜合癥是一種罕見的疾病,，其癥狀包含肥胖、學(xué)習(xí)困難,、糖尿病和哮喘。BBS3 基因的鑒定結(jié)束了尋找主要BBS基因家族成員的研究,，這項研究計劃是由來自美國,、加拿大和英國的科學(xué)家花費(fèi)幾年的時間所完成的。但是,，科學(xué)家仍然靜觀其變,，仍然密切注意其它影響較不明顯的家族成員。

這篇研究報告發(fā)表于8月15 日的Nature Genetics網(wǎng)絡(luò)搶先版,，國際研究團(tuán)隊表示,，BBS3基因其實是先前科學(xué)家所知的ARL6基因。

ARL6是BBS的第一個罪犯,，屬于以的功能的基因和蛋白質(zhì)家族成員的一,，也開啟了第一扇了解BBS患者的研究大門。

經(jīng)由研究人員的新結(jié)果，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中有缺陷的纖毛結(jié)構(gòu)是隱含于BBS而后的問題,。纖毛存在于許多不同類型的細(xì)胞,，可以像天線般感覺重要信號，或幫助排出液體或黏液,，譬如肺部的纖毛,。