目前有許多研究是關(guān)于microRNA（miRNA）如何控制基因表達(dá)的,，據(jù)統(tǒng)計(jì)大約有1/3的基因表達(dá)受控于miRNA。而且miRNA還發(fā)現(xiàn)與多種疾病相關(guān),，如：多種癌癥,、艾滋病等。最近來自冷泉港的研究人員Nicholas  Sokol和Victor  Ambros博士對(duì)miRNA  mir1進(jìn)行研究,，通過對(duì)其表達(dá)水平,、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和在果蠅中使其喪失功能的表型研究發(fā)現(xiàn)Mir-1是在細(xì)胞快速生長的時(shí)候加強(qiáng)并維持細(xì)胞一致性的。

        Mir-1是一種在進(jìn)化中相當(dāng)保守的miRNA，它在小鼠和人類中的表達(dá)器官只限于心臟和骨骼肌肉,。研究發(fā)現(xiàn)在果蠅的胚胎中,，mir-1對(duì)于中胚層細(xì)胞的分化方向或者在胚胎發(fā)生時(shí)的細(xì)胞增殖都不是必需的。它是在細(xì)胞快速生長的時(shí)候加強(qiáng)并維持細(xì)胞一致性的,。

        Dmir-1的表達(dá)是受前中胚層（promesodermal）轉(zhuǎn)錄因子Twist和前肌源（promyogenic）轉(zhuǎn)錄因子Mef2調(diào)控的,，因此可以將Dmir-1放到已建立好的肌肉轉(zhuǎn)錄網(wǎng)絡(luò)中。但是,，研究人員發(fā)現(xiàn)當(dāng)Dmir-1被基因靶標(biāo)（Dmir-1KO）切除后胚胎中的肌肉層仍然可以正常的形成,。只有果蠅幼蟲開始通過喂食生長后，一種缺陷就會(huì)被發(fā)現(xiàn),，這種缺陷會(huì)使果蠅癱瘓并最終導(dǎo)致Dmir-1KO幼蟲死亡,。

        通過分析發(fā)現(xiàn)喂食后的幼蟲的成熟肌細(xì)胞被破壞，這意味著在生長過程中產(chǎn)生壓力的時(shí)候Dmir-1對(duì)于維持肌肉的完整性和一致性有重要作用,。研究人員認(rèn)為Mir-1是通過確保非肌細(xì)胞的基因不被翻譯來行使功能的,。這項(xiàng)研究工作又一次擴(kuò)大了miRNA行使功能的范圍。