30S細菌核糖體亞單元含有20個蛋白質(zhì)和一個16S核糖體RNA,。此前，要弄清所有這些成分是如何組合在一起的是不可能的,。但是現(xiàn)在,，一種新的脈沖追蹤蛋白標記技術(shù)使得研究人員有可能追蹤正在成熟的30S亞單元。所獲得的數(shù)據(jù)不支持一個被廣泛接受的觀點,，即存在一個普遍性的,、決定速度的構(gòu)型變化。實際上,，該復(fù)合物有一系列中間結(jié)構(gòu),，在這些中間結(jié)構(gòu)中，每一個蛋白的結(jié)合都能幫助穩(wěn)定最后的構(gòu)型,。這項研究成果是一個引人注目的技術(shù)成就,，有可能用于很多其他大型、多組分大分子復(fù)合物的組裝,。