蛋白傾向于聚集在一起的問題是一個任何生命體系都必須克服的問題。對阿爾茨海默氏癥和發(fā)病較晚的糖尿病等疾病所做的研究表明,，如果蛋白的聚集不控制的話會發(fā)生什么,。抑制蛋白聚集的兩個體系的物質(zhì)（即分子伴護(hù)者和質(zhì)量控制蛋白）已經(jīng)受到廣泛的研究，但關(guān)于氨基酸序列所承受的選擇性壓力對此會有什么作用我們?nèi)匀恢跎佟,，F(xiàn)在,，對巨型分子Titin所做的一項(xiàng)研究表明，多域蛋白的序列在演化過程中可能形成了減少誤折疊和聚集的概率的本領(lǐng),。Titin非常適合此項(xiàng)研究,，因?yàn)槠涑煞?ldquo;免疫球蛋白”域會展開，再重新折疊，該現(xiàn)象是肌肉活動的一個內(nèi)在部分,。研究結(jié)果表明,，雖然來自不同生物的同樣的“免疫球蛋白”域經(jīng)常有約95%的序列身份，但在一個給定蛋白中的相鄰域之間,，序列身份只有約25%,。計算表明，相鄰域序列身份高于30%～40%,，可能會引起誤折疊和不想要的域之間的聚集,。