2月2日的Nature網(wǎng)絡(luò)版雜志分別刊登了有關(guān)DNA復(fù)制的三篇文章：
Nature 439, 557-562 (2 February 2006) | doi:10.1038/nature04329
Ryan C. Heller and Kenneth J. Marians. Replication fork reactivation downstream of a blocked nascent leading strand
Nature 439, 617-620 (2 February 2006) | doi:10.1038/nature04337
Nikolay Zenkin, Tatyana Naryshkina, Konstantin Kuznedelov and Konstantin Severinov. The mechanism of DNA replication primer synthesis by RNA polymerase
Nature 439, 621-624 (2 February 2006) | doi:10.1038/nature04317
Jong-Bong Lee, Richard K. Hite, Samir M. Hamdan, X. Sunney Xie, Charles C. Richardson and Antoine M. van Oijen. DNA primase acts as a molecular brake in DNA replication
這三篇文章都從不同的角度分析了DNA復(fù)制過程中未知的一些問題,，來自威爾康奈爾醫(yī)療研究院（Weill Graduate School of Medical Sciences of Cornell University）的Kenneth J. Marians和Ryan C. Heller從大腸桿菌修復(fù)系統(tǒng)出發(fā),，發(fā)現(xiàn)細(xì)菌DNA即使是受到了嚴(yán)重?fù)p傷仍然還是可以得到高速修復(fù)，而且在這個(gè)過程中并不需要新的3'-OH le`ading strand前導(dǎo)鏈,，只要在滯后鏈上有解旋酶DnaB六聚體,，通過DnaG引物酶就能完成復(fù)制的重新啟動(dòng),，這和已知的DNA復(fù)制觀點(diǎn)并不一致，到底這是已有理論的補(bǔ)充還是顛覆性的結(jié)論還需要進(jìn)一步的鑒定,。
來自哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子藥理學(xué)的Jong-Bong Lee等人則發(fā)現(xiàn)作為DNA復(fù)制的一個(gè)重要元素的引物酶的“molecular brake”（剎車作用）,，在DNA復(fù)制合成的過程中，前導(dǎo)鏈和滯后鏈會(huì)一快一慢的完成復(fù)制,，這一現(xiàn)象的原理雖然有不少科學(xué)家提出假說,，但是具體的機(jī)理步驟目前還不得而知，Lee等人發(fā)現(xiàn)引物酶（Primase）可以在滯后酶過程比較慢的時(shí)候使前導(dǎo)鏈聚合酶的進(jìn)程暫緩下來,。
而來自美國瓦克斯曼研究所（Waksman Institute）的Nikolay Zenkin等人的研究對(duì)象是RNA聚合酶,。在DNA復(fù)制過程中需要RNA聚合酶合成引物來完成復(fù)制過程，但是為什么這個(gè)由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄合成的短片段可以作為DNA復(fù)制的引發(fā)鏈,，引導(dǎo)DNA復(fù)制的原因還仍是個(gè)謎,。Zenkin等人發(fā)現(xiàn)在M13噬菌體RNA聚合酶催化合成復(fù)制引物的時(shí)候會(huì)形成一個(gè)轉(zhuǎn)錄復(fù)合物，這個(gè)復(fù)合物在一般結(jié)合下游DNA雙鏈的RNA聚合酶位置上有一段延長(zhǎng)的RNA-DNA復(fù)合物，以便RNA 3’端與DNA聚合酶相互作用,。這一發(fā)現(xiàn)是對(duì)DNA復(fù)制過程的重要補(bǔ)充,。
以上這三個(gè)方面都是近期DNA復(fù)制研究的重要進(jìn)展，不僅為分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究提供了新的思路,，也說明了一個(gè)道理：越是基本的東西越需要深入的挖掘,。
