美國科學家在對乳腺癌和結(jié)腸直腸癌進行基因篩選時意外發(fā)現(xiàn)，可導致這兩種全國常見癌癥變異的基因竟然多達近200個,，其中的許多基因,，人們以前從未懷疑過它們竟然具有推動癌癥的形成和擴散的作用,。  

　　尋找到帶有“惡意”的基因能幫助人們開發(fā)出更佳的治療方式，甚至找到預防腫瘤的途徑,。長期以來,，研究人員已經(jīng)知道部分基因缺陷能夠引發(fā)癌癥，同時也知道哪些工作不正常的基因能導致惡性腫瘤,，甚至知道某種特殊癌癥的現(xiàn)有療法是否有效,。但現(xiàn)在，研究人員更進一步意識到,，過去在“惡意”基因方面的發(fā)現(xiàn),，其實不過是冰山一角而已。  

　　美國約翰斯霍普金斯大學的科學家7日報告說,，他們利用現(xiàn)代癌癥基因篩選技術(shù),，對取自病人體內(nèi)的11種乳腺腫瘤和11種結(jié)腸直腸癌的13000個基因進行了分析，結(jié)果竟意外發(fā)現(xiàn),，有189種變異的基因與這兩種癌癥的形成和擴散有關(guān),。科學家曾認為只是少量的基因變異會引起癌癥,，因此,，實際發(fā)現(xiàn)有如此多的有關(guān)基因讓他們倍感驚訝。  

　　科學家強調(diào)指出,，更重要的是,，不同的器官產(chǎn)生的腫瘤具有極大的相異性：乳腺癌中的基因變異與結(jié)腸直腸癌具有本質(zhì)的區(qū)別?，F(xiàn)在，科學家面臨的更艱苦的工作就是要準確弄清楚變異基因?qū)φT發(fā)癌癥的作用,，并了解是否有辦法對付它們,。美國國家衛(wèi)生研究所遺傳學主任弗朗西斯•柯林斯博士說，發(fā)現(xiàn)大量的致癌變異基因,，也為人們更好地開發(fā)乳腺癌和結(jié)腸直腸癌藥物提供了方向,。

        一組研究人員首次完成了一項大規(guī)模測序乳腺癌和結(jié)腸癌中13,000個編碼蛋白的基因的工作，為與癌癥有關(guān)的突變提供了獨有的視角,，也為診斷和治療提供了可能的新靶標,。Tobias  Sjoblom和同事的分析發(fā)現(xiàn)了189個“可能的”癌癥基因，其中許多過去沒有與癌癥聯(lián)系起來,，這些基因在乳腺癌和結(jié)腸癌中突變的頻率很高,。這些基因編碼涉及與細胞附著  、信號轉(zhuǎn)導以及轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)有關(guān)的蛋白,。乳腺癌和結(jié)腸癌所表現(xiàn)出的突變不同,，意味著器官特異的致癌物質(zhì)的存在。這兩類腫瘤中的突變癌癥基因集合也存在著不同,，甚至同一組織中不同腫瘤的基因突變也不同,。研究人員說，這項研究所提供的信息也許能幫助指導設(shè)計計劃中的大規(guī)模“癌癥基因組”測序項目,。