只在細胞表面表達的腫瘤特異分子是治療癌癥的單克隆抗體的理想靶標,。研究人員一直在尋找腫瘤特異的抗原,，但是這些抗原多數(shù)是細胞內(nèi)部的突變蛋白,，單克隆抗體看不到它們,。Andrea  Schietinger和同事發(fā)現(xiàn)，一個細胞表面的非突變的細胞膜蛋白能被轉變?yōu)橐粋€腫瘤特異的抗原,。他們報告了導致這個轉變的復雜路徑,。一個陪伴基因(Cosmc)的突變中止了一個糖基轉移酶的活性，通常在將糖附加到蛋白上需要該酶,。這個突變改變了細胞表面蛋白的碳水化合物結構,，并導致一個能作為高度特異的、具有治療作用的單克隆抗體靶標的腫瘤特異分子的產(chǎn)生,。Cosmc  基因的突變在幾種人類和小鼠的腫瘤中被發(fā)現(xiàn)過,，意味著該路徑也許能產(chǎn)生幾種能作為診斷和治療抗體靶標的腫瘤特異的抗原,。