上個(gè)月美國(guó)史丹佛大學(xué)的  Roger  Kornberg教授,，才以他在真核生物的轉(zhuǎn)錄活動(dòng)(eukaryotic  transcription)  ,，獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的殊榮，而現(xiàn)在Kornberg  教授的研究團(tuán)隊(duì)又在最新一期出刊的細(xì)胞快訊(Cell  Press)  期刊中,，提出了新的論點(diǎn),，闡述第二型聚合酶(polymerase  II)  是如何的透過(guò)精準(zhǔn)的運(yùn)作機(jī)制  將遺傳訊息正確的從  DNA分子，轉(zhuǎn)換成鏈狀的訊息RNA  ,，進(jìn)而成為蛋白質(zhì),。  

        Kornberg  教授表示說(shuō)，長(zhǎng)久以來(lái)科學(xué)家就已經(jīng)曉得,，細(xì)胞可以透過(guò)這類(lèi)聚合酶系統(tǒng),，將原本單純的核酸序列，轉(zhuǎn)化成為具有生理功能的蛋白質(zhì)分子，這之間不容許有任何的錯(cuò)誤,，以免引發(fā)細(xì)胞內(nèi)的混亂,，不過(guò)酶要怎樣的運(yùn)作，才能正確無(wú)誤,，一直是一個(gè)無(wú)法理解的迷團(tuán),。  

        這次參與研究計(jì)劃的科學(xué)家,，首先在  2001年的時(shí)后,，以X-  射線結(jié)晶繞射的方式，捕捉到NTP與第二型聚合酶的結(jié)構(gòu)影像,，研究人員根據(jù)  NTP與酶蛋白分子的相對(duì)結(jié)構(gòu)位置,，來(lái)推論可能存在的酶活動(dòng)步驟，結(jié)果研究人員發(fā)現(xiàn)第二型聚合酶上的特定部位,，本身就像是一個(gè)啟動(dòng)勾環(huán)  (trigger  loop)般,，可以搖擺擷取正確的核甘酸三磷酸  (nucleoside  triphosphate；簡(jiǎn)稱(chēng)  NTP),，而第二型聚合酶就在要轉(zhuǎn)譯的核酸分子鏈上,，來(lái)來(lái)回回?cái)[動(dòng)，一方面擷取正確的核甘酸三磷酸,，加入堆棧的長(zhǎng)鏈,，一方面在遇到斷裂破損的核酸軌道時(shí)，適時(shí)的修補(bǔ),，糾正正確的核酸鹽基,。  

        研究人員認(rèn)為啟動(dòng)勾環(huán)  (trigger  loop)的特殊性，應(yīng)該是整個(gè)酶運(yùn)作過(guò)程最奇特的地方,，而這一特點(diǎn)的突破,，也開(kāi)啟了更深入探究核酸分裂復(fù)制秘密的大門(mén)。