此前,，人類XPF基因的突變一直被與溫和型的早衰（progeria）聯(lián)系在一起?，F(xiàn)在,，研究人員在一個(gè)15歲的男孩身上識(shí)別出了一個(gè)以前不知道的,、引起嚴(yán)重早衰的XPF突變（XFE）,。XPF的這一突變體形式的性質(zhì)表明,，兩個(gè)關(guān)于衰老過(guò)程的看似根本不相同的理論可能是一致的,。  有些人認(rèn)為，衰老是由基因調(diào)控的,；另一些人認(rèn)為,，衰老是由于DNA損傷的逐漸積累。這兩種觀點(diǎn)可能都是正確的,。被研究人員用遺傳工程方法來(lái)模擬這種癥狀的年輕小鼠,，表現(xiàn)出正常年老小鼠的很多特征。這些特征包括誘導(dǎo)產(chǎn)生的胰島素信號(hào)作用,、細(xì)胞死亡增加,、以及高抗氧化劑水平和高DNA修復(fù)活性,。這些發(fā)現(xiàn)與DNA損傷來(lái)自與衰老相關(guān)的功能下降的一個(gè)模型是一致的，但遺傳學(xué)規(guī)律（尤其是對(duì)胰島素信號(hào)通道而言）影響損傷積累的速度有多快以及功能損失的速度有多快,。該發(fā)現(xiàn)的一個(gè)意義是,，通過(guò)增強(qiáng)DNA修復(fù)體系，也許有可能延長(zhǎng)壽命或改善老年時(shí)的身體適應(yīng)性,。