以色列魏茲曼研究院分子遺傳學系羅賓斯坦教授領導的研究小組在一項最新研究中發(fā)現，干擾素γ與細胞內部產生的另一種分子（IL-1α）有關聯,，IL-1α分子具有引發(fā)干擾素γ發(fā)揮作用的功能,。  

    干擾素是身體中抵抗病毒攻擊的第一道屏障。它們產生體內于已受病毒侵害的細胞之中,，并從那里擴散開，警告其它細胞做好抵抗病毒侵略的準備。這些發(fā)信號的分子,，帶來了一些被病毒感染的相關癥狀，如發(fā)燒和發(fā)炎等。目前,，科學家已經找到3個主要的干擾素家族,，即干擾素α、β和γ,。  

    干擾素α和β非常相似,，它們有相似的活動模式，并附著在細胞壁同一個受體上,。但干擾素γ則不同,，它有自己的受體，除了能夠對病毒迅速采取行動之外,，它還介入免疫系統的許多重大活動,，如可以發(fā)揮“抗原定位”作用，使免疫系統能夠為特殊的病毒篩選出特殊的抗體,，并且可以對那些能夠吞噬和消滅病原體的免疫細胞產生活化作用,。  

    研究人員發(fā)現，IL-1α分子實際上是與干擾素γ一起發(fā)揮作用,。他們認為,，盡管這些分子在兩種獨立的系統中產生，但它們卻分享同一個鍵盤上的音符,。IL-1α分子不影響干擾素α和β,，而只與干擾素γ協同工作。另外,，科學家對干擾素α和β的研究已經相當深入,，但此前卻一直沒有發(fā)現干擾素γ和IL-1α之間的聯系。羅賓斯坦解釋說,，此前在有關干擾素與細胞的實驗中,，細胞會產生自己的IL-1α分子，但研究人員卻忽略了它的作用,。  

    研究人員發(fā)現,，干擾素γ和IL-1α分子相互之間的協作效應，激活了500多種以上的基因,，包括那些引起發(fā)燒和肌肉疼痛的因子,。羅賓斯坦認為，干擾素γ抗病毒成本高的原因,，在于肌體使用了“雙鍵”系統,，來提供額外的安全保障。