日本科學(xué)家發(fā)現(xiàn),，細(xì)胞核內(nèi)的兩種蛋白質(zhì)結(jié)合會(huì)導(dǎo)致脂肪代謝減弱，體內(nèi)膽固醇值升高,，從而使代謝綜合癥,、動(dòng)脈硬化等疾病惡化。

    據(jù)《日經(jīng)產(chǎn)業(yè)新聞》報(bào)道,，這兩種蛋白質(zhì)分別是轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子“LRH-1”和固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白“SREBP”,，兩者都具有控制脂肪代謝的作用。

    迄今，很多科學(xué)家認(rèn)為這兩種蛋白質(zhì)是分別發(fā)生作用的,，而東京大學(xué)的研究人員則通過細(xì)胞實(shí)驗(yàn)證實(shí)這兩種蛋白質(zhì)會(huì)結(jié)合并造成“LRH-1”活性下降,，增加因不良生活習(xí)慣而患病的風(fēng)險(xiǎn),。

    蛋白質(zhì)“LRH-1”具有的基因調(diào)節(jié)功能,，通常處于活躍狀態(tài)，可促進(jìn)某些基因指導(dǎo)合成血清載脂蛋白A1和脂聯(lián)素等有益蛋白質(zhì),。血清載脂蛋白A1可促使肌體排出膽固醇,，脂聯(lián)素則能增加能量的消耗。東京大學(xué)的研究人員在利用人類肝臟細(xì)胞實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),，“SREBP”蛋白質(zhì)能與“LRH-1”蛋白質(zhì)結(jié)合,，造成“LRH-1”活性下降，血清載脂蛋白A1和脂聯(lián)素的合成也因此受到了抑制,。

    研究人員認(rèn)為,，如果找到阻礙“SREBP”蛋白質(zhì)與“LRH-1”蛋白質(zhì)結(jié)合的物質(zhì)，就有望研制出緩解代謝綜合癥,、動(dòng)脈硬化等疾病癥狀的新藥,。