在“兩會”召開之際,，業(yè)內(nèi)人士認為，就“兩會”熱點議題看,，聚焦環(huán)保,、城鎮(zhèn)化、三農(nóng)問題,、醫(yī)療改革等成為市場關(guān)注的焦點,。
中醫(yī)藥法今年有望提請人大審議
業(yè)內(nèi)人士透露，中醫(yī)藥法已被列入今年國務(wù)院立法計劃第一檔項目,，意味著這部醞釀多年的中醫(yī)藥國家層面法律有望在今年提請全國人大審議,。
按照立法程序，中醫(yī)藥法需要經(jīng)過國務(wù)院常務(wù)會議通過后,，提請人大常委會審議,，按照慣例法律草案需經(jīng)三讀方可通過。此次列入今年立法計劃第一檔項目,，意味著國務(wù)院有望今年通過草案，并提請人大常委會審議。
作為中醫(yī)藥發(fā)源地,，近年來社會各界對中醫(yī)藥走向國際有著期盼,，但是卻面臨沒有全國性法律的尷尬。全國人大代表,、天士力董事長閆希軍就表示,，“我們總是希望國外政府認同中醫(yī)藥的合法性，并通過法律加以保護,，但是我們自己卻沒有一部全國性的法律,，這樣怎么能要求別人呢？”
多年來,，中醫(yī)藥國際化并不順暢,，迄今還沒有中藥以治療性藥品通過美國FDA批準。
據(jù)悉,，中醫(yī)藥法的主要精神是 “扶持,、促進、發(fā)展”,，在新形勢下促進我國中醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展,。
閆希軍幾年前就聯(lián)合其他人大代表提交過中醫(yī)藥立法的建議。他認為,，中醫(yī)藥立法后,，對于中醫(yī)藥健康發(fā)展有著重要意義，在這部法律的指導(dǎo),、規(guī)范下,，我國中醫(yī)藥行業(yè)將迎來巨大的發(fā)展空間。（來源： 中國證券報）
而在“兩會”來臨前,，政策頻頻發(fā)力,，2月相關(guān)醫(yī)藥監(jiān)管機構(gòu)發(fā)布了一系列的政策，還有重要的一些統(tǒng)計數(shù)據(jù),，詳細如下：
新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》發(fā)布
http://www.bioon.com/industry/study/548760.shtml
新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（簡稱GSP）2月出臺并將于6月1日實施,，由于新修訂的GSP全面提升了企業(yè)經(jīng)營的軟、硬件標準和要求,，堪稱史上最嚴,，根據(jù)國家藥監(jiān)局的調(diào)查，預(yù)計將有30%的批發(fā)企業(yè),、20%的零售企業(yè)可通過自身努力通過認證,。
國務(wù)院辦公廳關(guān)于鞏固完善基本藥物制度和基層運行新機制的意見
http://www.bioon.com/industry/study/549019.shtml
2月20日下午，國務(wù)院發(fā)布了基藥和基層運行新機制的意見,，從基藥采購,、配送,、使用和監(jiān)管及基層醫(yī)療機構(gòu)運行提出一整套新機制。其中還明確,，基層醫(yī)療機構(gòu)一般診療費原則10元左右,。
國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于深化藥品審評審批改革進一步鼓勵藥物創(chuàng)新的意見
http://www.bioon.com/industry/study/549646.shtml
國家食品藥品監(jiān)督管理局2013年02月22日發(fā)布《關(guān)于深化藥品審評審批改革進一步鼓勵藥物創(chuàng)新的意見》，旨在推進藥品審評審批改革,，加強藥品注冊管理,，提高審評審批效率，鼓勵創(chuàng)新藥物和具有臨床價值仿制藥,，滿足國內(nèi)臨床用藥需要,，確保公眾用藥更加安全有效。
國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好實施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范過程中藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓有關(guān)事項的通知
http://www.bioon.com/industry/study/549648.shtml
實施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（藥品GMP）過程中藥品生產(chǎn)企業(yè)整體搬遷,、兼并等情形涉及的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓有關(guān)事項通知,。
發(fā)改委：2012年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟運行分析
http://www.bioon.com/industry/mdnews/550404.shtml
國家食品藥品監(jiān)管局藥品審評中心：《2012年度中國藥品審評報告》
