近日,，記者從深圳海關(guān)獲悉，2009年度深圳口岸醫(yī)藥品出口呈現(xiàn)快速增長態(tài)勢,。據(jù)統(tǒng)計,，2009年經(jīng)深圳口岸出口醫(yī)藥品5.4億美元，比上年增長55%,。其中，12月份當月出口仍保持快速增長態(tài)勢,，為8783萬美元,，同比增長1.2倍,，環(huán)比增長49.7%,。
據(jù)介紹，2009年度深圳口岸醫(yī)藥品出口呈現(xiàn)的主要特點是：
一,、一般貿(mào)易出口占主導地位,，加工貿(mào)易出口逆勢下降。2009年,，經(jīng)深圳口岸以一般貿(mào)易方式出口醫(yī)藥品4.6億美元,，大幅增長78.1%，高出總體出口增幅水平23.1個百分點,，占同期深圳口岸醫(yī)藥品出口總值(下同)的85.2%；同期,，以加工貿(mào)易方式出口6774萬美元,，逆勢下降11.5%。
二,、對歐盟和東盟出口迅猛增長，對美國出口下降。2009年,，經(jīng)深圳口岸對歐盟出口醫(yī)藥品2.9億美元,，激增1.9倍；對東盟出口8428萬美元,，高速增長83.4%,；對美國出口7035萬美元，下降14.3%,，對以上3個市場出口合計占82.3%,。
三、私營企業(yè)出口比重保持提升態(tài)勢,，外商投資企業(yè)出口快速下滑,。2009年，私營企業(yè)經(jīng)深圳口岸出口醫(yī)藥品3.5億美元,，增長1.8倍,，所占比重由上年的36.5%增至64.8%；外商投資企業(yè)出口1.5億美元,，下降21.7%,，所占比重由去年同期的55.8%降至27.8%；同期,，國有企業(yè)出口3732萬美元,，增長38.5%。
四,、肝素鈉原料藥仍為第一大出口品種,，維生素,、醫(yī)用敷料及6APA抗菌素出口不同程度下滑,。2009年，經(jīng)深圳口岸出口肝素及其鹽3.3億美元,，劇增4.1倍,，占61.1%，仍為第一大出口品種,；同期,，出口醫(yī)用敷料4905萬美元，下降23.3%,；出口維生素4046萬美元,，下降15.7%；出口6氨基青霉烷酸(6APA抗菌素)1655萬美元,，下降47.5%,。
據(jù)介紹,，肝素鈉原料藥出口穩(wěn)定增長是2009年經(jīng)深圳口岸出口醫(yī)藥品快速增長的主要推動力。我國是全球第一大生豬飼養(yǎng)國,，也是世界最大的肝素鈉原料藥出口國,，肝素來源豐富穩(wěn)定且成本較低，目前具有極強競爭優(yōu)勢,。2009年經(jīng)深圳口岸出口肝素及其鹽規(guī)模持續(xù)擴張,，對同期深圳口岸醫(yī)藥品出口增長的貢獻率達到138%。
業(yè)內(nèi)專家指出,，雖然2009年經(jīng)深圳口岸醫(yī)藥品出口形勢良好,，但貿(mào)易保護主義盛行及高能耗高污染產(chǎn)能擴張，成為抑制醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展日益突出的問題：
一,、國際貿(mào)易壁壘連續(xù)出臺導致原料藥出口步履維艱,。為了確保肝素產(chǎn)品的質(zhì)量和防止?jié)撛谖廴荆绹幍湮瘑T會對肝素采用新的生產(chǎn)控制方法,。修訂后的美國藥典標準于10月1日起公布生效,。美國是世界上肝素鈉需求量較大的國家之一，也是我國重要的肝素鈉原料藥出口市場,，新標準將我國肝素鈉產(chǎn)品拒之門外,。受此影響，深圳口岸10-12月均無對美國出口肝素鈉原料藥記錄,。此外,，2009年7月印度對我國青霉素工業(yè)鹽及青霉素工業(yè)鹽中間體6-APA進行反傾銷調(diào)查，這是2年內(nèi)對我國青霉素工業(yè)鹽進行的第3次調(diào)查 ,，導致2009年深圳口岸對印度青霉素工業(yè)鹽呈現(xiàn)零出口,。
二、原料藥生產(chǎn)高能耗高污染,，產(chǎn)能擴張遠大于需求,。制藥是我國六大污染行業(yè)之一，原料藥是整個醫(yī)藥品中污染最嚴重產(chǎn)業(yè),，我國的原料藥主要是以生物發(fā)酵類工藝進行生產(chǎn),，需要消耗大量糧食、水電等能源,，其中除一小部分成為原料藥結(jié)構(gòu)組成部分外,，大部分成為污水,、廢渣和廢氣,，如生產(chǎn)一噸青霉素用水500噸左右,，生產(chǎn)一噸維生素C用水200多噸,，原料藥出口后污染100%留在國內(nèi),；此外,，原料藥產(chǎn)能擴張超過市場實際容量，目前7—ACA(抗生素中間體)全球需求量為4000噸左右,，國內(nèi)市場需求約在2500噸左右,，而我國現(xiàn)在產(chǎn)能已達到7000噸,，遠遠大于實際需求。
三,、歐盟技術(shù)標準過渡期即將到期,，傳統(tǒng)中藥進軍國際市場仍困難重重。2004年3月31日頒布的《傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令》規(guī)定,，所有在歐盟市場銷售的植物藥都必須按此法規(guī)注冊并得到上市許可,，同時該指令規(guī)定了7年的過渡期，允許以食品等各種身份在歐盟國家市場銷售至2011年3月31日,，在此期間,，已有30年安全使用歷史并在歐盟市場已有15年使用歷史的草藥可申請簡易注冊程序，目前7年大限將至,，而我國尚無一種中藥在歐盟取得藥品身份,。海關(guān)數(shù)據(jù)顯示,，2009年深圳口岸中式成藥出口1232萬美元，略增7.6%,，僅占口岸醫(yī)藥品出口的2.3%,。
為此深圳海關(guān)建議：主管部門應加快引導醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級，堅決淘汰落后產(chǎn)能,，加強生產(chǎn)技術(shù)改造,，減少對環(huán)境的污染，同時加大對技術(shù)先進企業(yè)的資金和政策傾斜力度,，培養(yǎng)具有核心競爭力的龍頭企業(yè),，提升行業(yè)整體競爭力；加強對國際貿(mào)易保護措施與新出臺技術(shù)標準的關(guān)注,，大力提高藥品生產(chǎn)技術(shù)和產(chǎn)品質(zhì)量,，并適當分散出口市場，以降低貿(mào)易摩擦的風險,；進一步探索中藥企業(yè)的國際市場開拓模式,，重視中醫(yī)藥國際交流與合作，有計劃有組織地舉辦各式中醫(yī)藥推介會活動,，加強中醫(yī)藥歷史經(jīng)驗文化宣傳,，改變西方觀念標準，有重點地開拓國際市場,。（生物谷Bioon.com）
