2009年12月,益盛藥業(yè)首次叩關(guān)資本市場鎩羽而歸,,時隔一年多,,在“對癥下藥”全面改變募投項目后,公司二度闖關(guān)終獲批準,。21日,,中國證監(jiān)會第25次發(fā)審委工作會議審核通過了益盛藥業(yè)的首發(fā)申請。
益盛藥業(yè),,全稱吉林省集安益盛藥業(yè)股份有限公司,,主要從事中成藥的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售,;曾于2009年12月“上會”遭否,。有資深人士透露,上次折戟的主因是募投項目存在較大風(fēng)險,。
其2009年12月首次“上會”所披露的申報稿顯示,,益盛藥業(yè)擬發(fā)行2100萬股,募集資金分別投向提取車間生產(chǎn)線改造項目,、生脈注射液針劑生產(chǎn)線GMP建設(shè)項目,、年產(chǎn)1億粒振源膠囊項目、建立新藥研究開發(fā)聯(lián)合中心項目和非林地栽參項目六個項目,。其中非林地栽參項目投資金額最大,,為9029萬元,建設(shè)期7年,,第8至13年為達產(chǎn)期,。
記者拿到的一份保薦人內(nèi)部培訓(xùn)材料亦顯示,由于益盛藥業(yè)2006年至2008年的人參市場采購量分別為186噸,、238噸,、155噸,,而非林地栽參項目達產(chǎn)后年產(chǎn)量將達850噸,遠高于其未來需求量,。因此發(fā)審委認為該募投項目不僅產(chǎn)生效益時間較長,,且建設(shè)計劃能否按時完成、項目的實施效果和消化募投新增產(chǎn)能等都存在較大的不確定性,,與《首次公開發(fā)行股票并上市管理辦法》第四十一條“發(fā)行人董事會應(yīng)當(dāng)對募集資金投資項目的可行性進行認真分析,,確信投資項目具有較好的市場前景和盈利能力,有效防范投資風(fēng)險,,提高募集資金使用效益”的規(guī)定不符,,故遭否。
如今,,對比前后兩份申報稿可以發(fā)現(xiàn),,益盛藥業(yè)為二度IPO申請成功過關(guān),已“對癥下藥”做足功課:從募投項目到保薦機構(gòu),、發(fā)行數(shù)量全部“改頭換面”,。其中保薦機構(gòu)由財富證券更換為民生證券。
本次申報稿披露,,益盛藥業(yè)擬發(fā)行2760萬股,,募集資金將圍繞主營業(yè)務(wù)進行,著重提高主導(dǎo)產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)能力,,擬分別投向年擴產(chǎn)2億粒硬膠囊劑生產(chǎn)線建設(shè)項目1.4億元,、年擴產(chǎn)1億支針劑生產(chǎn)線建設(shè)項目1億元和擴建省級研發(fā)中心項目,建設(shè)期均為1年,。
據(jù)悉,,公司主導(dǎo)產(chǎn)品為生脈注射液、振源膠囊和清開靈注射液,。2008年至2010年,,上述三種產(chǎn)品合計銷售收入分別占當(dāng)期主營業(yè)務(wù)收入的82.85%、84.17%和86.54%,;合計銷售毛利分別占同期銷售毛利的83.%,、86.28%和87.77%。
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