日前,，陜西省環(huán)保廳披露了萬隆制藥的上市環(huán)保核查公示，環(huán)保核查范圍包括萬隆制藥及其全資子公司恩慈制藥。經(jīng)核查,，公司基本符合環(huán)保核查要求，公示期從1月31日至2月6日,。
依據(jù)核查報(bào)告,，萬隆制藥擬在A股上市，募集資金用于投向萬隆制藥楊凌醫(yī)藥制劑生產(chǎn)基地項(xiàng)目,，具體包括年生產(chǎn)非PVC軟袋輸液制劑1.2億袋,、玻瓶輸液制劑1億瓶、凍干粉制劑2000萬支,、小容量注射劑6000萬支和固體制劑9億袋,。目前，募投項(xiàng)目已取得相關(guān)環(huán)保局的批復(fù),。
據(jù)介紹,，萬隆制藥成立于1995年5月26日，前身為西安萬隆制藥有限責(zé)任公司,，2011年3月29日,，整體變更設(shè)立股份公司，注冊(cè)資本7500萬元,。公司先后研制和生產(chǎn)國家級(jí)新藥近30種,，其中有國家一類抗菌新藥“奎泰”加替沙星氯化鈉注射液,，“奎爾泰”加替沙星片;國家三類新藥復(fù)方右旋糖酐40注射液;國家四類新藥“奧立妥”、“奧立泰”等,。目前,，萬隆制藥以抗感染類、心腦血管類,、營養(yǎng)液類三大系列為主導(dǎo)的產(chǎn)品格局已初步形成,，銷售額近幾年一直保持40%以上的年增長率。
不過,，這樣一家看似“優(yōu)質(zhì)”的公司,，曾爆出質(zhì)量不過關(guān)的丑聞。據(jù)悉,，當(dāng)時(shí)仍名為西安萬隆制藥有限責(zé)任公司所生產(chǎn)的奧硝唑氯化鈉注射液(生產(chǎn)批號(hào):080702-1),，曾登上江蘇食品藥品監(jiān)督管理局2008年第四期藥品質(zhì)量公告不合格名單;此外，安徽食品藥品監(jiān)督管理局2008年下半年藥品質(zhì)量公告不合格名單也爆出萬隆制藥的不合格劣藥——消渴靈膠囊(生產(chǎn)批號(hào):070701),。
值得一提的是,，一向偏愛投資醫(yī)藥行業(yè)的九鼎投資本次也入股了萬隆制藥。核查報(bào)告披露,，萬隆制藥現(xiàn)股東為陳秋林,、吳梅花等8名自然人及北京昆吾九鼎醫(yī)藥投資中心(有限合伙)。據(jù)了解,，截至目前,，九鼎投資已先后注資了萬邦藥業(yè)、柳州醫(yī)藥,、方盛制藥,、威爾曼制藥等數(shù)十家藥企，如今漸漸步入收獲期,。其所投資的萬邦藥業(yè)和方盛制藥日前均進(jìn)入上市環(huán)保核查公示,。（生物谷Bioon.com）
