根據(jù)法國(guó)媒體報(bào)道，法國(guó)賽諾菲制藥集團(tuán)（Sanofi）2012年第二季度的營(yíng)業(yè)額為88.7億歐元,，按照公布的數(shù)據(jù)計(jì)算增長(zhǎng)了6.2%,，按照固定匯率計(jì)算則增長(zhǎng)了0.4%。集團(tuán)經(jīng)營(yíng)利潤(rùn)凈額為19.44億歐元,，按照公布的數(shù)據(jù)和固定匯率計(jì)算分別下降了9.6%和17.6%,。每股利潤(rùn)凈額下降為1.48歐元，但仍然超過(guò)預(yù)期的1.4歐元,。與之前分析人員預(yù)計(jì)的86.8億歐元相比,，賽諾菲集團(tuán)的營(yíng)業(yè)額增長(zhǎng)了2.2%。
在此之前賽諾菲集團(tuán)已經(jīng)預(yù)計(jì)到收入的縮減,。集團(tuán)失去了兩項(xiàng)核心產(chǎn)品的專利,，其中包括全球暢銷藥物波立維（Plavix）的專利。賽諾菲總經(jīng)理克里斯-菲巴赫先生（Chris Viehbacher）表示,，集團(tuán)旗下藥物波立維和Avapro在第二季度失去了美國(guó)專利保護(hù),。2008年末開始實(shí)行的以增長(zhǎng)平臺(tái)開發(fā)、成本的連續(xù)嚴(yán)格掌控和增值收購(gòu)交易為中心的戰(zhàn)略計(jì)劃能夠限制專利保護(hù)的取消對(duì)集團(tuán)股票每股利潤(rùn)凈額（BNPA）所造成的影響,。與此同時(shí),，集團(tuán)研發(fā)部門的工作取得了較大進(jìn)展。集團(tuán)已經(jīng)向美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）遞交了名為L(zhǎng)emtrada的免疫調(diào)節(jié)藥阿倫單抗（alemtuzumab）的上市審批申請(qǐng),。另外,，賽諾菲也開始進(jìn)行名為Anti-PCSK-9的單克隆抗體第三階段的大型研究項(xiàng)目。
賽諾菲集團(tuán)表示其半年的業(yè)績(jī)水平與2012年2月8日公布的預(yù)期值保持一致,?？紤]到波立維和Avapro藥物美國(guó)專利的喪失、增長(zhǎng)平臺(tái)業(yè)績(jī),、美國(guó)健贊生物制藥公司（Genzyme）的貢獻(xiàn),、成本控制以及其他非專利藥物具有的競(jìng)爭(zhēng)力，排除意外不良事件的發(fā)生并按照固定匯率計(jì)算,，預(yù)計(jì)集團(tuán)2012年每股利潤(rùn)凈額將同比下降12%至15%,。
注：本篇文稿采用的實(shí)時(shí)匯率為1美元=0.8146歐元（生物谷Bioon.com）
