美國(guó)食品和藥物管理局（ＦＤＡ）日前批準(zhǔn)一種結(jié)合Ｂ超與核磁共振（ＭＲＩ）的子宮肌瘤治療裝置在美上市。
?。疲模琳f,，加速批準(zhǔn)這種名為ExAblate裝置的原因是它比其他療法更好。不過,，ＦＤＡ說,，這項(xiàng)裝置不能用在希望有孩子的婦女身上，因?yàn)樗赡芨淖冏訉m組織的構(gòu)成與強(qiáng)度,，而且研究人員還不確定這種治療對(duì)受孕能力,、足月分娩以及胚胎發(fā)育的影響。
ExAblate包括核磁共振和超音波束,，前者用來尋找和觀察肌瘤,，以及追蹤子宮組織的溫度；后者則以高頻率,、高能量聲波加熱及摧毀肌瘤組織,。ＦＤＡ說,，這是首次將兩種系統(tǒng)結(jié)合使用，也是ＭＲＩ首次用于測(cè)定組織溫度,。
ＦＤＡ說,，使用這種療法，患者需要躺在ＭＲＩ機(jī)器中,，反復(fù)鎖定及加熱肌瘤組織,，療程最長(zhǎng)３個(gè)小時(shí)。不過,，新裝置不適用于所有肌瘤,，特別是靠近腸道、膀胱等敏感器官,，或在ＭＲＩ作用區(qū)以外的肌瘤都無法治療,。
制造商以色列InSightee公司的測(cè)試結(jié)果顯示，新療法的治愈率為７１％,，不過２１％的患者在一年內(nèi)需要其他手術(shù)治療,。
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發(fā)布時(shí)間：2004-10-28
