近日,，西安交通大學第二醫(yī)院檢驗科何謙博士等在一項陜西省科學技術(shù)研究發(fā)展計劃項目基金課題研究中,，成功研發(fā)出丙型肝炎病毒（HCV）不同片段抗體蛋白芯片檢測新技術(shù)。該技術(shù)的問世,，為丙型肝炎患者的確診,、獻血人員的篩選及治療藥物的研發(fā)等，提供了先進的檢測手段,。 據(jù)介紹,，近年來，國內(nèi)外對HCV的檢測技術(shù)已越來越先進,，如應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）,、基因芯片等。目前,，美國已采用RIBA3.0試劑檢測技術(shù)。因此,，研發(fā)HCV抗體蛋白芯片檢測技術(shù),，已成為科研人員關(guān)注的熱點。 蛋白芯片檢測技術(shù)是伴隨基因芯片發(fā)展起來的新技術(shù),，它是將蛋白質(zhì)的分析微縮到小型芯片上,，利用熒光或酶顯色進行檢測，并通過電腦程序分析從而得出準確結(jié)果,。研制中,，何謙博士等首先獲取HCV融合抗原及分片段抗原，點樣于醛基化玻片上,，制成HCV不同片段抗體蛋白芯片,，通過重復(fù)性、穩(wěn)定性,、特異性試驗及抗-HCV的ELISA試劑法和目前國際最先進的RIBA試劑法對比,，觀察評估蛋白芯片的檢測率和準確率。 結(jié)果發(fā)現(xiàn),，對20例陽性標本進行重復(fù)和穩(wěn)定性試驗檢測,，新鮮包被的蛋白芯片與正常對照組結(jié)果一致；對20份類風濕因子陽性血清標本進行特異性試驗,，陰性率達100%,。同時還發(fā)現(xiàn)，經(jīng)對99例蛋白芯片的融和抗原檢測,，其與國內(nèi)ELISA試劑法相比,，陰性符合率為93.8%，陽性符合率為97.1%,；蛋白芯片分片段檢測與國際RIBA試劑法相比,，其陽性符合率為98.5%,，陰性符合率為100%。提示蛋白芯片法與ELISA,、RIBA試劑法檢測結(jié)果相比,，不僅有良好的一致性（P<0.05），而且優(yōu)于其他兩種檢測方法,。 另據(jù)研究人員介紹,，在HCV檢測中，加強和擴大對HCV不同編碼區(qū)的抗體檢測,，是近年來該領(lǐng)域研究的一個新熱點,，它直接關(guān)系到檢測技術(shù)的準確率和應(yīng)用率。因編碼區(qū)含混合抗原,，由于不同抗原組合時,，抗原片段濃度不同，造成抗原配伍不適合或抗原相互干擾,，從而影響抗原簇位點的充分暴露,，造成漏檢現(xiàn)象。本研究表明,，蛋白芯片檢測與其他肝炎病毒抗體無交叉反應(yīng),，可降低假陽性發(fā)生，試劑穩(wěn)定性可達1年,，在抗體檢測,、疾病診斷及藥物研發(fā)中，均顯示出快速,、高效,、高通量信息處理等優(yōu)勢和良好的應(yīng)用前景。 （轉(zhuǎn)載自《中國醫(yī)藥報》）
