招標文件里常出現(xiàn)“原裝”,、“進口品牌”等字樣。但是,，在實際操作中,，用戶所想的概念和投標者提供的相關(guān)信息往往有所偏差。需要提醒的是,，招標文件是有法律效力的文書,，如果僅僅采取實用主義態(tài)度，有違法律的嚴肅性,，會招致不必要的麻煩,。

“原裝”概念已經(jīng)演變

“原裝”是什么意思？一些用戶解釋為“原廠本土直接生產(chǎn)”,，即“原產(chǎn)地”的意思,。但是,，我們發(fā)現(xiàn)，荷蘭飛利浦公司的CT有一部分是在美國生產(chǎn)的（即原美國馬可尼的產(chǎn)品）,，按說不是“原裝”,，但用戶認可這種“原裝”。美國GE公司的麻醉機有一部分是在芬蘭生產(chǎn)的（即原歐美達的產(chǎn)品）,，用戶也認可這樣的“原裝”,。而美國GE公司在中國無錫、日本PENTAX公司在以色列生產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備,，卻不被認可是“原裝”,。

事實上，“原裝”的概念已經(jīng)演變,。企業(yè)集團的跨國收購,、跨國公司（工廠）的增多、元器件的全球采購,、來料加工等,，使得一臺設(shè)備里成百上千的元器件、組件和部件可能來自于不同國家,。世界變成了一個大工廠,，車間分布在世界各地，即使是最后的裝配成型也可能不在本土——這就是全球經(jīng)濟一體化帶來的結(jié)果,。

醫(yī)療器械外企的一位資深人士說,，凡是大品牌、好品牌的醫(yī)療設(shè)備,，差不多都是跨國聯(lián)合體生產(chǎn)的,。正如飛利浦的CT、GE的麻醉機,，人們不都認可了這樣的“原裝”嗎,？而發(fā)達國家常把勞動密集型產(chǎn)品和中低檔（指產(chǎn)品市場定位，不是質(zhì)量高低）產(chǎn)品轉(zhuǎn)移到非發(fā)達國家（包括中國）生產(chǎn),，遵照原有的設(shè)計標準和質(zhì)量管理體系,、同樣的生產(chǎn)線和技術(shù)要求，質(zhì)量不降低,，成本降低了（地價和勞動力便宜）,，市場競爭力增強了。中國正是這種“原裝”醫(yī)療器械的生產(chǎn)大國,。您不認可這樣的“原裝”嗎,？

按照全球經(jīng)濟發(fā)展趨勢，人們會越來越多地使用這樣的“原裝”醫(yī)療器械，只要是好品牌,，是不是本土“原裝”,，質(zhì)量都不差。

那么,，當投標者要求就“原裝”給予解釋時,，招標中介機構(gòu)該怎么答復(fù)？《新華詞典》的解釋是“生產(chǎn)廠家直接裝配好的”,。而在全球經(jīng)濟一體化的大背景下,，這種解釋變得模糊起來。今后,，“原裝”一詞會漸漸淡出,，成為歷史名詞。因此,，當用戶要求標書寫上“原裝”時,，招標中介機構(gòu)要慎重。

什么是“進口品牌”

只要是通過海關(guān)合法進入我國市場的外國產(chǎn)品都是“進口品牌”,。對于醫(yī)療器械而言,，因為有專門條例的要求，外國產(chǎn)品進入我國大陸還必須辦理我國的《醫(yī)療器械注冊證》,，其《醫(yī)療器械注冊證》是“進”字注冊號,，是“進”字號的進口品牌。

但是,，現(xiàn)在還有另一種“進口品牌”。國外公司在我國大陸設(shè)廠生產(chǎn)其產(chǎn)品,，不管組件,、元器件來自哪里，只要其產(chǎn)品的最后一道工序是在我國大陸完成的,，并且以成品進入我國大陸市場,，那就必須在我國辦理《醫(yī)療器械注冊證》。其《醫(yī)療器械注冊證》是“準”字注冊號,。應(yīng)該說,，產(chǎn)品是國產(chǎn)的，品牌是進口的,。這也是“進口品牌”,，只不過是“準”字號的進口品牌。

值得關(guān)注的是,，在招標中,，一些用戶明示或暗示進口醫(yī)療器械而排斥國產(chǎn)設(shè)備，這是法規(guī)所不允許的,。有的用戶居然連國產(chǎn)進口品牌（“準”字號）也不承認,、不接受,，要求“原裝進口”。招標文件上也提出了“提供‘進’字號注冊證”的不合理限制,。凡此對國產(chǎn)設(shè)備的歧視,，已經(jīng)引起我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)界的不滿和批評，應(yīng)引起主管部門重視,。