美國聯(lián)邦衛(wèi)生官員呼吁心臟除顫器生產(chǎn)廠家解決這種應急醫(yī)療器械長期以來存在的某些缺陷問題,，這些問題近年來已經(jīng)引發(fā)了數(shù)十起召回事
美國聯(lián)邦衛(wèi)生官員正在呼吁心臟除顫器生產(chǎn)廠家解決這種應急醫(yī)療器械長期以來存在的問題，這些問題近年來已經(jīng)引發(fā)了數(shù)十起召回事件,，并且導致了若干傷亡事故。
11月15日,，美國食品藥品管理局（FDA）表示,，多年來，體外心臟除顫器受困于設計和生產(chǎn)上的缺陷,，并且偶爾會在生死攸關的情況下無法正常工作,。
2009年，F(xiàn)DA針對心臟除顫器發(fā)出了17次召回公告,，比2005年的9次大幅度上升,。過去5年中，有28000個以上與心臟除顫器有關的問題被報告給FDA,。
在病人因為心臟驟停而危在旦夕之時,，除顫器利用電擊手段讓心跳重新恢復正常。體外除顫器一度被認為是用于急診室的高科技設備,，現(xiàn)在這種器械遍布機場,，寫字樓，體育場館和學校,。
但是,，F(xiàn)DA表示，生產(chǎn)除顫器的公司（包括飛利浦醫(yī)療保健公司,、美國心臟科學公司以及其它公司）一直沒有解決相關的問題,，而這些問題已經(jīng)導致了成千上萬臺設備被召回。
FDA醫(yī)療器械中心主任Jeffrey Shuren說：“我們看到,，體外除顫器普遍存在的安全問題是不同尋常的,，它需要采取多管齊下的綜合性解決辦法。我們發(fā)現(xiàn)的許多問題是可以預防和糾正的,，它們有可能會影響到患者的安全,。”
FDA列舉的問題包括：會導致除顫器無法工作的故障電路；使除顫器難以使用的混亂設計,；導致除顫器缺陷的生產(chǎn)標準,。
飛利浦醫(yī)療保健公司和美國心臟科學公司的發(fā)言人沒有對此事發(fā)表評論。生產(chǎn)體外除顫器的其它廠商還包括Defibtech和Welch Allyn公司,。
FDA官員表示,，生產(chǎn)廠家通常會逐個解決問題，而不是一攬子解決它們生產(chǎn)的器械所存在著的更大的質量問題。
比如,，有家公司對數(shù)百項報告進行了跟蹤,，而這些報告所涉及到的都有其生產(chǎn)的除顫器存在著的一個共同缺陷。該公司逐個解決了每臺設備存在的這個問題,，但它從來沒有發(fā)出公告,，以提醒除顫器的所有者關注這個問題。
FDA還表示,，它已經(jīng)發(fā)現(xiàn)電路存在一個問題,，而該問題會導致除顫器自動關閉，這可能已經(jīng)促發(fā)了若干病人的死亡,。
11月15日,，F(xiàn)DA致函所有除顫器生產(chǎn)廠家，要求它們與政府舉行會談,，商討對除顫器的修復和改進事宜,。按照計劃，F(xiàn)DA將在下個月就這一問題舉行有政府,、行業(yè)和學術科學家參加的公開會議,。
FDA也在檢討它對新的除顫器的審批程序。目前,，如果新的除顫器與市場上已經(jīng)在銷售的那些除顫器相似,，那么它們可以通過加速審批途徑獲得批準，而不必接受新的研究工作,。
體外除顫器通常包括兩塊附著在患者胸部的塑料墊,，以檢測患者的心臟是否患有異常心律。如果問題可以得到糾正（大約四分之一的時間是這種情況）,，那么塑料墊就會發(fā)出電擊,，讓心臟的跳動恢復正常。
根據(jù)FDA的數(shù)據(jù),，每年美國有將近30萬人因為心臟驟停而生命垂危,。
約翰-霍普金斯醫(yī)院的John Weisfeldt醫(yī)生估計，由于旁人對患者采用了體外除顫器,，美國每年有500人的生命得以拯救,。過去5年來，大約有1百萬臺體外除顫器被銷售,。
美國心臟協(xié)會（AHA）主席,、邁阿密大學的Ralph Sacco表示，研究已經(jīng)顯示,，體外除顫器已經(jīng)拯救了無數(shù)的心臟驟停受害者的生命,，“我們深深地感到,，在制止會引發(fā)心臟驟停的最常見的異常心律方面，體外除顫器是唯一有效的治療方法”,。
美國心臟病學會（ACC）前任主席Douglas Zipes博士幫助發(fā)明了植入式除顫器,，他說，他對體外除顫器所具有的價值深信不疑,，為此,，幾年前，他就將一臺體外除顫器安裝在印第安納波利斯的家中,。
Zipes說：“它就像一只安裝在我家草坪上的超大郵箱,。”
