12月13日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于加強醫(yī)療器械經營監(jiān)管工作的通知》,，要求各省級食品藥品監(jiān)管部門在做好第二類、第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)許可下放工作時，確保管理規(guī)范落實到位,，準入標準和要求不降低。
二類醫(yī)療器械是指對其安全性,、有效性應加以控制的醫(yī)療器械,，包括X線拍片機、B超,、顯微鏡,、生化儀等。三類醫(yī)療器械是指植入人體,，用于支持,、維持生命，對人體具有潛在危險,，對其安全性,、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械，包括人工心臟瓣膜,、人工關節(jié),、血管支架、植入人體體內的止血紗布等,。根據(jù)《國務院關于第六批取消和調整行政審批項目的決定》,，第二類、第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)許可由省級食品藥品監(jiān)管部門下放至設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門,。
《通知》要求,，各省級食品藥品監(jiān)管部門要加強對調整后承擔醫(yī)療器械經營企業(yè)許可受理、審批的食品藥品監(jiān)管部門的人員培訓；根據(jù)不同類別醫(yī)療器械的風險程度和管理現(xiàn)狀,，科學合理地完善醫(yī)療器械經營企業(yè)的準入標準,，合理配置監(jiān)管資源，簡化審批程序,，提高審批效率,。
《通知》還要求，各地食品藥品監(jiān)管部門要在落實企業(yè)是產品質量第一責任人的同時,，研究制定醫(yī)療器械監(jiān)管的重點品種和內容,，特別是要針對植（介）入類和無菌類醫(yī)療器械等高風險產品的經營企業(yè)，重點檢查其產品質量管理制度是否健全,、儲存設施和條件是否符合要求,、購銷記錄是否規(guī)范、是否可以實現(xiàn)對產品質量的可追溯等,。(生物谷Bioon.com)
