從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站獲悉,，2010年09月06日，國(guó)家藥監(jiān)局局發(fā)布了關(guān)于跨境生產(chǎn)保健食品產(chǎn)品申報(bào)有關(guān)事宜的通知（國(guó)食藥監(jiān)許[2010]363號(hào)）,，《通知》具體內(nèi)容如下
各省、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）,，國(guó)家局保健食品審評(píng)中心：
為進(jìn)一步規(guī)范保健食品產(chǎn)品注冊(cè)管理有關(guān)工作，根據(jù)《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》的規(guī)定,，現(xiàn)就跨境生產(chǎn)保健食品產(chǎn)品申報(bào)有關(guān)事宜明確如下：擬申報(bào)保健食品的產(chǎn)品,，存在跨境生產(chǎn)（含分裝）的，其最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境內(nèi)完成的按國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品申報(bào),，在境外完成的按進(jìn)口產(chǎn)品申報(bào),。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
