價格居高不下、違規(guī)添加藥物,、虛假廣告屢禁不止,、篡改或假冒批準文號、品種繁雜真假難辨等種種亂象,,讓百姓對保健食品失去信任,。據(jù)中央電視臺公布的一項調(diào)查結(jié)果顯示,群眾對保健食品的不信任率為53%,,非常不信任率為34%,。信任是行業(yè)生存的基礎(chǔ),信任危機若無法有效解除,,保健食品行業(yè)的未來岌岌可危,。化解保健食品信任危機必須重拳出擊:
重拳之一:出臺配套法規(guī),,嚴查違法行為
保健食品的違法行為無法及時糾正,,很重要的原因在于“無法可依”。2010年6月1日《食品安全法》開始實施后,,保健食品跳出多部門監(jiān)管的怪圈,,明確了由食品藥品部門主管的相對統(tǒng)一的監(jiān)管體制,。但是作為《食品安全法》重要的配套法規(guī),《保健食品監(jiān)管條例》尚未出臺,,監(jiān)管缺乏可操作依據(jù),,嚴重削弱了執(zhí)法力度。因此,,加緊出臺相關(guān)法規(guī),,讓執(zhí)法有法可依,監(jiān)管有據(jù)可循,,嚴厲打擊各種違法行為迫在眉睫,。此外,食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)防止出現(xiàn)“重審批,、輕監(jiān)管”的狀況,,確定思路,調(diào)整方向,,加大監(jiān)管力度,,做好重點品種抽驗工作,打擊假冒偽劣產(chǎn)品,。同時嚴把供貨關(guān),,要求藥店、專營店,、超市等零售終端嚴格審核進貨單位資質(zhì)并做好購進驗收登記,,拒絕無資質(zhì)企業(yè)供貨要求,以高壓態(tài)勢遏制各種違規(guī)行為,。
重拳之二:完善標準體系,,淘汰落后品種
在我國保健食品的審批過程中,長期存在準入門檻低,、無嚴格質(zhì)量控制體系,、重復(fù)審批、品種“只進不退”等諸多問題,。而保健食品的豐厚利潤吸引了大量的非專業(yè)企業(yè)紛紛涌入,,造成市面上的產(chǎn)品品種繁多、真假難辨,,而且質(zhì)量參差不齊,,給監(jiān)管帶來較大難度。因此,,相關(guān)部門應(yīng)健全保健食品標準體系,,嚴格保健食品準入制度,限制審批數(shù)量和品種,淘汰品質(zhì)低劣產(chǎn)品,,變“多且差”為“少而精”,。
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