不久前美國國會(huì)“政府職能監(jiān)督辦公室”（GAO）起草了一份報(bào)告遞交給國會(huì)參眾兩院,，要求國會(huì)督促FDA加強(qiáng)對該國保健食品的監(jiān)管工作,。該報(bào)告提出當(dāng)前FDA的工作存在以下缺陷：FDA對食品生產(chǎn)商的保健食品信息了解不深入；FDA對進(jìn)口外國保健食品原料的信息了解不充分,；FDA對問題保健食品的撤市抓得不緊,，導(dǎo)致某些品牌的保健食品出了問題，但仍能繼續(xù)留在市場上,；FDA必須做更多工作,，促使公眾對市場上的保健食品有更多了解。

GAO還在報(bào)告中為FDA列出了今后擬加強(qiáng)保健食品監(jiān)管的三大措施：一是FDA應(yīng)立即著手組建一個(gè)專家委員會(huì),，一旦新原料被用于生產(chǎn)保健食品,，委員會(huì)應(yīng)事先討論該新原料的安全性和是否對人體存在潛在危害，如該原料已決定被用作保健食品原料,，應(yīng)制定相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（檢驗(yàn)方法）,；二是FDA應(yīng)制定一個(gè)有關(guān)保健食品的生產(chǎn)規(guī)范，指導(dǎo)生產(chǎn)商哪些原料可用作生產(chǎn)保健食品以及廠商應(yīng)如實(shí)將添加的原料名稱告知消費(fèi)者,；三是FDA今后應(yīng)加大對公眾的宣傳教育力度。

據(jù)了解,，在美國,，只要生產(chǎn)商能提供其原料對人體無毒無害的證明，即可將其用于膳食補(bǔ)充劑,。所以,，許多本應(yīng)該屬于藥品范疇的產(chǎn)品，在美國卻能以膳食補(bǔ)充劑名義上市,，如褪黑激素,、銀杏葉制劑等。（生物谷 Bioon.com）