在不久的將來(lái),，癌癥病人將能根據(jù)腫瘤的基因來(lái)選擇一個(gè)量身定做的化療程序或相關(guān)的治療方法。
從現(xiàn)在起,，末期結(jié)腸癌病人在接受治療之前,，都必須先進(jìn)行一項(xiàng)稱為KRAS的基因檢驗(yàn)程序。
癌癥腫瘤?？漆t(yī)生上個(gè)月已采用這項(xiàng)新的治療程序,，因?yàn)檠芯堪l(fā)現(xiàn),，治療這種病癥的兩種昂貴藥物Erbitux和Vectibix，對(duì)40％病人來(lái)說(shuō)沒(méi)有效,。
科學(xué)家正緊鑼密鼓的對(duì)乳癌和肺癌病人進(jìn)行類似的研究,，以制定治療這兩種病癥的量身定做療程。這反映目前的一個(gè)嚴(yán)重問(wèn)題,，即大部分藥物，至多只對(duì)一半的人有效,，而效果如何也只能用“以身試藥”的方法來(lái)確定,。
這意味著，許多病人白白承受藥物的副作用,，而沒(méi)有實(shí)際療效,，也白花了許多冤枉錢。
美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)建議為結(jié)腸癌病人進(jìn)行300美元（約455新元）的KRAS基因檢驗(yàn),，估計(jì)對(duì)藥物無(wú)效的病人,，每人可以省下每個(gè)月高達(dá)1萬(wàn)美元(約1萬(wàn)5000新元)的藥費(fèi)，每年就能省6億美元（約9億新元）,。
不過(guò)有一個(gè)關(guān)鍵性問(wèn)題,，就是基因檢驗(yàn)屬于還未開發(fā)的地帶，研究人員可能在還沒(méi)有取得最后的證明前,，就推介新的治療方法給病人,。
到目前為止，只有少數(shù)療程是獲得癌癥專家ASCO組織承認(rèn)的,。
化驗(yàn)不準(zhǔn)確有危險(xiǎn)
ASCO主席和芝加哥大學(xué)腫瘤專家席爾斯基說(shuō)：“不準(zhǔn)確化驗(yàn)的危險(xiǎn)性,，對(duì)病人來(lái)說(shuō)等同于服用不適合的藥物。最難確定的是,，在辨別基因時(shí),，認(rèn)出哪一些是對(duì)診斷重要的，哪一些只是存在的基因變體而已,。”
這里涉及的并非化驗(yàn)人們身上有沒(méi)有癌癥基因而使他們傾向于患癌,，而是找出腫瘤中的基因特征，即患者的腫瘤長(zhǎng)得快或慢,、是否傾向于復(fù)發(fā),，以及對(duì)藥物治療是否產(chǎn)生反應(yīng)等。（生物谷Bioon.com）
