2010年8月2日,，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局警告醫(yī)生尼莫地平膠囊為口服藥物，絕對(duì)不可以進(jìn)行靜脈滴注給藥,。FDA持續(xù)接到因靜脈滴注給藥而引發(fā)的嚴(yán)重甚至致命的不良反應(yīng),，比如心臟驟停、血壓嚴(yán)重下降,、以及其他的心血管相關(guān)的不良反應(yīng),。尼莫地平用于治療蛛網(wǎng)膜下出血引發(fā)的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥，且僅有口服膠囊劑型,。
2006年,，F(xiàn)DA對(duì)尼莫地平的藥品說(shuō)明書(shū)增加了嚴(yán)禁靜脈使用的黑框警告以及相關(guān)的修正。還為不能吞咽的患者提供了將藥物從鼻胃管清除方法,，其中明確說(shuō)明該藥物沖洗器不可用于靜脈滴注,。
FDA將會(huì)與廠商共同努力，以盡量防止誤用藥物再次發(fā)生,。（生物谷Bioon.com）
