美國印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員報告說，一種具有免疫抑制功能的抗生素或可為研發(fā)抗癌新藥指明道路,。
該研究確定化合物tautomycetin作用于SHP2（一種在細(xì)胞增殖和分化等活動中起重要作用的酶）,。有趣的是，已知SHP2突變會導(dǎo)致一些類型的白血病和實(shí)體腫瘤,。這項(xiàng)研究結(jié)果于2011年1月28日發(fā)表在《Chemistry and Biology》上,。
Zhong-Yin Zhang博士、生物化學(xué)與分子生物學(xué)系系主任Robert A. Harris教授說,，開發(fā)抗癌藥物的可能來源于確定化合物tautomycetin如何發(fā)揮其免疫抑制功能,。
這一發(fā)現(xiàn)也令人鼓舞，因?yàn)镾HP2是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）家族的成員,，PTPs在控制所有基本細(xì)胞功能的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起重要作用,。PTP活動調(diào)節(jié)異常與人類幾種疾病相關(guān)，包括癌癥,、糖尿病和免疫功能障礙,。但其“裝扮”使得很難找到作用于它們的潛在性藥物，PTPs標(biāo)示的特點(diǎn)是“undruggable（無藥可及）”,，Zhang博士說,。
他說，因此我們已經(jīng)確定了一種物質(zhì),，其由細(xì)菌鏈霉菌產(chǎn)生的一種天然產(chǎn)物,，來作為針對蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶家族治療藥物研發(fā)的基礎(chǔ)。直到現(xiàn)在這些靶標(biāo)被視為是無藥可及,，包括SHP2白血病和其他癌癥的SHP2,。
該項(xiàng)研究由美國國立衛(wèi)生研究院資助。（生物谷Bioon.com）
