2012年3月29日，F(xiàn)DA將在6月份舉行為期2天的會議,，討論有關(guān)金屬髖關(guān)節(jié)置換術(shù)日益增長的安全性問題,。
由于不斷有疼痛、腫脹甚至有時(shí)需要拆除植入物的報(bào)道，金屬髖關(guān)節(jié)一直備受矚目,。在2010年,，強(qiáng)生（Johnson & Johnson）公司召回了大約93000件金屬植入物。FDA也已要求設(shè)備公司開展更多的后續(xù)研究,，以監(jiān)測金屬植入物的安全性問題,。
FDA表示，將于6月27日舉行為期2天的會議,，以考慮是否需要制定更嚴(yán)格的測試標(biāo)準(zhǔn)。
本月早些時(shí)候,，有英國的專家稱,，醫(yī)生應(yīng)停止使用金屬髖關(guān)節(jié)，因?yàn)閿?shù)據(jù)顯示,，與以往老一代植入物相比,，金屬髖關(guān)節(jié)加固或更換更加頻繁。（生物谷bioon.com）
