2012年6月3日,，一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),，梯瓦（Teva）公司的藥物苯達(dá)莫司?。═reanda）在治療緩慢生長淋巴瘤及套細(xì)胞淋巴瘤（slow-growing lymphoma and mantle cell lymphoma）方面優(yōu)于現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)療法,，同時(shí)副作用更少,，這一發(fā)現(xiàn)可能會(huì)促使更多的醫(yī)生將這種藥物作為初始治療藥物,。
根據(jù)ASCO會(huì)議發(fā)布的結(jié)果,，與接受化療+Rituxan的患者相比，接受Treanda+Rituxan治療的患者,，疾病無進(jìn)展生存期至少達(dá)3年以上,。
該項(xiàng)研究對(duì)未接受其他藥物治療的緩慢生長淋巴瘤及套細(xì)胞淋巴瘤（slow-growing lymphoma and mantle cell lymphoma）患者進(jìn)行了調(diào)查。這一發(fā)現(xiàn)可能會(huì)助推Treanda的銷售分析師預(yù)計(jì),，該藥在下一年的銷售額將增加5倍至6.7億美元,。該藥并未被批準(zhǔn)作為一線使用，在去年,，為Teva帶來了1.31億美元的銷售,。
"Treanda不僅毒性較低，同時(shí)也比最常用的一線治療藥物更加有效,，"該項(xiàng)研究的研究員之一,、德國Hospital Giessen大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授Mathias Rummel說道。"該藥應(yīng)作為患者的首選,、一線藥物,。"
Treanda在2008年3月獲FDA批準(zhǔn)，用于慢性淋巴細(xì)胞白血病,。7個(gè)月后,，該藥被準(zhǔn)許作為緩慢增長型非霍奇金淋巴瘤的后備治療藥物（back-up therapy）,。
該藥是由Teva公司在2011年耗資68億美元收購Cephalon公司后獲得。
該項(xiàng)研究,，隨訪了514例患者,，在服用Treanda或標(biāo)準(zhǔn)療法的患者中并未在生存率方面顯示出差異。Treanda+Rituxan將患者腫瘤的進(jìn)展延緩了70個(gè)月,，而服用安慰劑+化療+Rituxan的患者組,，疾病無進(jìn)展生存期為31個(gè)月。服用Treanda的患者脫發(fā)及感染的副作用較少,。
"該藥應(yīng)該成為這些患者新的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理,，"華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授Bruce Roth教授說道。"尤其引人注目的是,，該藥提供了優(yōu)越的療效,，同時(shí)毒性更少。"
2009年公布的數(shù)據(jù)顯示,，將Treanda作為起始治療藥物時(shí),，能夠?qū)⒛[瘤的生長延遲55個(gè)月，而采用標(biāo)準(zhǔn)療法的患者,，該數(shù)據(jù)為35個(gè)月,。（生物谷bioon.com）
