2012年7月12日,F(xiàn)DA已告知公眾,,由于產品標簽信息錯誤,輝瑞(Pfizer)已主動從市場上召回其產品諾比舒咳咳嗽液(Robitussin DM),。
輝瑞消費保健品(Pfizer Consumer Healthcare)所召回的Robitussin DM產品,,每5ml含有15mg右美沙芬(Dextromethorphan,咳嗽抑制劑)HB2和100mg愈創(chuàng)甘油醚(Guaifenesin,祛痰),,主要的問題是主標簽和包裝盒上的用量信息均不符,。
根據(jù)FDA主管官員Nicolas Lutero III,錯誤的標簽上指明2~6歲兒童的正確劑量為1茶匙或2.5毫升,,而正確的劑量應為半茶匙,。
"上述產品的持續(xù)分銷,對消費環(huán)節(jié)的公眾會存在健康風險,,"Lutero說道,。"任何已購買了受影響產品的人,應立即停止按標簽上的劑量使用,,并與輝瑞制藥協(xié)調,。"(生物谷bioon.com)