關鍵詞： 截癱 基因突變
在不同位點與PSA結(jié)合的多克隆抗體上。他們還用數(shù)千個小DNA片段給金粒子加上標簽,。
在實驗中,，Mirkin和他的學生將兩套納米粒子都加到含有PSA的溶液中。單克隆和多克隆抗體都與PSA結(jié)合,，向三明治那樣將靶蛋白夾在兩個粒子中間,。然后，研究人員打開一個磁場吸引磁性粒子移到試管的一側(cè),。如果PSA存在,，那么PSA和任何附著的含DNA納米粒子都都會被拖到試管的一側(cè)。研究人員接下來用另一種標準溶液領附著到每一個小DNA片段釋放一條互補鏈,，這些互補DNA可被標準的DNA檢測方法檢測到,。
這種方法效果極佳，有關研究結(jié)果發(fā)表在9月27日期的《科學》雜志上,。每一個納米金粒子上的數(shù)千個DNA分子放大了信號,，使得即使在3attomolar（10-18摩爾）的濃度下也能檢測到蛋白。“這種檢測方法的靈敏度近似于PCR,，但檢測的是蛋白,。”Mirkin說。
“這個靈敏度簡直令人窒息,。”佛羅里達大學的化學家Charles Martin稱贊道,。通過安裝連有混合抗體和對應DNA標記的松散粒子，研究人員可以檢測一次檢測數(shù)百種不同的靶蛋白,，這對于研究人員無疑是一大福音,，最終對于醫(yī)生也是如此。
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