經(jīng)過一年的艱苦努力,，成都中匯制藥有限公司用于治療糖尿病的糖脈康顆粒已經(jīng)通過歐盟認可的動物實驗,。9月26日,，參加第二屆中醫(yī)藥科技大會的中匯制藥公司總經(jīng)理張沛告訴四川新聞網(wǎng)記者,，再通過大約2年時間的人體實驗,，糖脈康顆粒有望成為中國進入歐盟市場的第一個中藥。
據(jù)悉,，第一屆中醫(yī)藥大會期間,，中匯制藥公司與參會的荷蘭SU生物醫(yī)藥公司幸會。兩家公司達成共識,，用目前國外認可的現(xiàn)代化醫(yī)學評估手段來推進中藥的國際化。而SU生物醫(yī)藥公司所擁有的系統(tǒng)生物學的技術平臺,，很適合對中藥的科學評估,，而且這一實驗模式目前也被歐盟認可。
該項目已先期投入600萬元人民幣,。中匯制藥公司采取代理制的方式,，委托荷蘭SU生物醫(yī)藥公司對已在中國投入臨床幾年的糖脈康顆粒進行實驗。目前實驗已取得階段性成果,，實驗發(fā)現(xiàn)糖脈康顆粒不為人知的適應癥：即該藥物不僅對原有2型糖尿病的并發(fā)癥有治療作用外,，還對2型糖尿病具有預防作用。
荷蘭萊登大學的格瑞夫教授在回答記者提問時表示,，他已經(jīng)從事了20多年的系統(tǒng)生物學研究,，他說西方現(xiàn)在也承認多靶點結合治療效果好,，這與中醫(yī)的把人作為一個整體進行治療的理論是吻合的。他認為系統(tǒng)生物學是連接中醫(yī)藥與現(xiàn)代科學的橋梁,，并能為中醫(yī)的治療提供科學依據(jù),。
格瑞夫教授還說，中藥在西方有崛起的勢頭,，關鍵是控制質(zhì)量,，他對中藥進入歐盟滿懷希望。
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