設(shè)在美國馬薩諸塞州伍斯特的先進(jìn)細(xì)胞技術(shù)公司,，首次利用克隆技術(shù)培育出人類早期胚胎。該公司是體細(xì)胞克隆,、治療性克隆和胚胎干細(xì)胞,、轉(zhuǎn)基因畜牧動(dòng)物生物反應(yīng)器等科技研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化領(lǐng)域中的世界領(lǐng)導(dǎo)者,。

ACT的體細(xì)胞克隆,、胚胎干細(xì)胞和轉(zhuǎn)基因及基因工程這三大技術(shù)支柱,，是農(nóng)業(yè)中畜牧業(yè)變革性發(fā)展的新動(dòng)力，是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域內(nèi)實(shí)現(xiàn)再生治療性自體細(xì)胞,、組織,、器官和生物制藥等治療手段革命性創(chuàng)新的重要基礎(chǔ)，是再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)到來的驅(qū)動(dòng)器

Stargardt病簡介

Stargardt病是一種黃斑萎縮性遺傳性疾病,多見于青少年時(shí)期發(fā)病,進(jìn)行性中心視力減退.對于此病,，目前尚無有效的治療方法,，故預(yù)后一般不佳。

1990年由stargardt首先報(bào)道,，是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病,。但散發(fā)行者一非少見，較多發(fā)生于近親婚配的子女,。患者雙眼受害,，同步發(fā)展,，性別無明顯差異。

臨床表現(xiàn)：在漫長的經(jīng)過中可分成初期,、進(jìn)行期,、晚期的三個(gè)階段。

初期眼底完全正常,，但中心視力已有明顯下降,，因此易被誤診為弱視或癔病。如果此時(shí)給以熒光造影可見到黃斑部數(shù)量較多而細(xì)小的弱熒光點(diǎn),。

進(jìn)行期最早的眼底改變是中心窩反光消失,，繼而在黃斑部深層見到灰黃色小斑點(diǎn)，并逐漸形成一個(gè)橫橢圓性境界清楚的萎縮區(qū),，橫經(jīng)約1.5-2PD,，成如同被錘擊過的青銅片樣外觀。在病程經(jīng)過中,，萎縮區(qū)周圍又出現(xiàn)黃色斑點(diǎn),，萎縮區(qū)又?jǐn)U大，如此非常緩慢而又不斷的發(fā)展,，可侵及整個(gè)后極部,，但一般不超出上下視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈所環(huán)繞的范圍,，更不會到達(dá)赤道部。此時(shí)熒光造影可見整個(gè)萎縮區(qū)成班駁狀強(qiáng)熒光,，其周圍與黃色斑點(diǎn)相應(yīng)處有蟲蝕樣小熒光斑,，此種班駁狀和蟲蝕樣熒光斑是一種因色素上皮損害而顯示的透見熒光。

病程晚期,，在黃斑部能見到限于硬化,、萎縮的脈絡(luò)膜血管，并有形態(tài)不規(guī)則的色素斑,，說明膜毛細(xì)血管亦已損害,，Irvine等推測這種損害是繼發(fā)的，是由于視網(wǎng)膜外層及色素上皮層長期失去功能與代謝的一種費(fèi)用性萎縮,。