『生物谷Bioon.com』胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cells)是指當(dāng)受精卵分裂發(fā)育成囊胚時(shí)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(Inner Cell Mass)的細(xì)胞,，它具有體外培養(yǎng)無(wú)限增殖、自我更新和多向分化的特性,。無(wú)論在體外還是體內(nèi)環(huán)境,，胚胎干細(xì)胞細(xì)胞都能被誘導(dǎo)分化為機(jī)體幾乎所有的細(xì)胞類(lèi)型,。胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)是一種高度未分化細(xì)胞。它具有發(fā)育的全能性,，能分化出成體動(dòng)物的所有組織和器官,，包括生殖細(xì)胞。研究和利用胚胎干細(xì)胞細(xì)胞是當(dāng)前生物工程領(lǐng)域的核心問(wèn)題之一,。不過(guò),，胚胎干細(xì)胞研究在美國(guó)一直是一個(gè)頗具爭(zhēng)議的領(lǐng)域，支持者認(rèn)為這項(xiàng)研究有助于根治很多疑難雜癥,，是一種挽救生命的慈善行為,，是科學(xué)進(jìn)步的表現(xiàn)。而反對(duì)者則認(rèn)為,，進(jìn)行胚胎干細(xì)胞研究就必須破壞胚胎,，而胚胎是人尚未成形時(shí)在子宮的生命形式。因此,，如果支持進(jìn)行胚胎干細(xì)胞研究就等于是慫恿他人“扼殺生命”,，是不道德的，違反倫理的,。
據(jù)英國(guó)《泰晤士報(bào)》網(wǎng)站報(bào)道,，少年性黃斑變性是一種罕見(jiàn)且常規(guī)療法無(wú)法治愈的眼病，在患病少兒步入成年時(shí)會(huì)導(dǎo)致失明,。不過(guò),，患此病的病人有望成為世界上首批從一種胚胎干細(xì)胞療法獲益的人。
少年性黃斑變性,，于1990年由斯特格(stargardt)首先報(bào)道,，因此又名斯特格病，是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病,。預(yù)計(jì)斯特格病胚胎干細(xì)胞療法的臨床試驗(yàn)將于明年春天展開(kāi),。美國(guó)先進(jìn)細(xì)胞技術(shù)公司(Advanced Cell Technology)已經(jīng)向美國(guó)食品和藥物管理局提出申請(qǐng)，要求批準(zhǔn)開(kāi)展相關(guān)臨床試驗(yàn),。如果申請(qǐng)被批準(zhǔn)的話,，試驗(yàn)中的12名病人將成為世界上首批接受胚胎干細(xì)胞療法的人。
雖然在今年1月份美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)了針對(duì)脊髓癱瘓的胚胎干細(xì)胞療法,，但是由于該療法還存在問(wèn)題,，因此在明年下半年之前不會(huì)有病人接受該療法治療。
設(shè)計(jì)出斯特格病胚胎干細(xì)胞療法的羅伯特·蘭薩將這一應(yīng)用描述為重大進(jìn)步,。他說(shuō)：“經(jīng)過(guò)數(shù)年的研究和政治辯論,，我們終于處于展示胚胎干細(xì)胞的潛在臨床價(jià)值的前夜。”羅伯特·蘭薩供職于先進(jìn)細(xì)胞技術(shù)公司。“我們的研究清晰地表明,，由胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)的視網(wǎng)膜細(xì)胞能修復(fù)動(dòng)物的視力,，否則的話它們會(huì)失明。我們希望這些細(xì)胞同樣在人類(lèi)身上有效,。”
目前,，英國(guó)倫敦大學(xué)學(xué)院的皮特·科菲也正領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行用胚胎干細(xì)胞療法治療老年性黃斑變性的研究。老年性黃斑變性是導(dǎo)致失明的最常見(jiàn)原因,?？品平淌谙Ｍ?011年初進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)。
先進(jìn)細(xì)胞技術(shù)公司利用胚胎干細(xì)胞制成視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞,。在動(dòng)物試驗(yàn)中,，科研人員向患斯特格病的老鼠眼內(nèi)植入該細(xì)胞，結(jié)果患病老鼠的視力大大提高,，而且實(shí)驗(yàn)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)副作用,。
斯特格病是導(dǎo)致青少年失明的最常見(jiàn)原因。比如美國(guó)的田徑女選手瑪拉·郎安在9歲時(shí)被查出患有該病,，但她依然堅(jiān)持在近乎失明的情況下參加了2000年悉尼奧運(yùn)會(huì),。在斯特格病和老年性黃斑變性中,，視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞功能異常,。
蘭薩博士表示，世界上首次胚胎干細(xì)胞臨床試驗(yàn)將有12名病人參加,，首先將進(jìn)行安全性和耐受性評(píng)估,。如果此次試驗(yàn)成功的話，將進(jìn)行大規(guī)模研究檢驗(yàn)該療法的效果,，如果進(jìn)展順利的話,，在未來(lái)3到5年內(nèi)，該療法將得到批準(zhǔn)并廣泛用于臨床,。
