記者7月10日從復(fù)旦大學(xué)獲悉,，該校生物醫(yī)學(xué)研究院趙世民教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),，通過(guò)調(diào)節(jié)人體內(nèi)一種名叫“PEPCK1”的代謝酶可有效控制葡萄糖濃度。該項(xiàng)成果為糖尿病干預(yù)與治療帶來(lái)新的希望,，并于7月9日刊登在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《分子細(xì)胞》雜志上,。
趙世民介紹,，科學(xué)家把人體內(nèi)氨基酸等非葡萄糖營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖的過(guò)程叫做“糖異生”。正常情況下,，人體會(huì)根據(jù)需要自動(dòng)轉(zhuǎn)換葡萄糖,，而PEPCK1是控制人體細(xì)胞糖異生過(guò)程的關(guān)鍵酶。
“PEPCK1的重要任務(wù)是,，通過(guò)‘糖異生’通路將其他能量物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖,，但是，如果PEPCK1的活性過(guò)高將會(huì)導(dǎo)致血液中葡萄糖的濃度上升而誘發(fā)糖尿病,。因此嚴(yán)格調(diào)控PEPCK1的活性是控制糖尿病的有效手段,。”
趙世民及其研究團(tuán)隊(duì)的研究成果表明：當(dāng)“被修飾化”的PEPCK1被細(xì)胞內(nèi)的蛋白酶體降解時(shí)，其蛋白濃度降低會(huì)抑制“糖異生通路”的發(fā)生,，從而使人體內(nèi)葡萄糖濃度降低,，有效控制糖尿病的發(fā)生和發(fā)展。
而PEPCK1“被修飾化”的前提,，則是PEPCK1被乙?；阴,；潭仁艿狡咸烟菨舛鹊恼{(diào)控,，當(dāng)葡萄糖濃度較高時(shí)，乙?；蟮腜EPCK1會(huì)結(jié)合人體內(nèi)一種叫UBR5的泛素鏈接酶,，從而使自己“被修飾化”。
據(jù)悉,，上述研究不僅闡明了PEPCK1活性的分子調(diào)控機(jī)理,，而且發(fā)現(xiàn)了人體內(nèi)與PEPCK1相關(guān)的乙酰化酶,、去乙?；负头核劓溄用傅闹匾δ埽@一系列酶均可作為未來(lái)調(diào)節(jié)糖異生通路的藥物蛋白靶標(biāo),。也就是說(shuō),，今后科學(xué)家可以通過(guò)藥物改變?nèi)梭w內(nèi)這一系列酶的活性來(lái)控制血液葡萄糖濃度的高低，進(jìn)而有效防治糖尿病,。（生物谷 Bioon.com）
