北京時(shí)間2011年1月14日，尚華醫(yī)藥宣布位于上海奉賢區(qū)的新設(shè)備正式開(kāi)始啟用,，這些新設(shè)備能用于藥物研發(fā)和cGMP生產(chǎn),，將在公司全資子公司凱惠醫(yī)藥名義下運(yùn)營(yíng)，這些先進(jìn)的設(shè)施會(huì)使公司更好地為客戶提供藥品研發(fā),、配方研發(fā),，提高cGMP生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和原料藥的生產(chǎn)工藝和技術(shù)。
這個(gè)項(xiàng)目代表了尚華醫(yī)藥在cGMP生產(chǎn)方面日益增長(zhǎng)的能力,、尚華醫(yī)藥早期為客戶提供的服務(wù)屬于探索階段,，現(xiàn)在已經(jīng)成功轉(zhuǎn)變?yōu)樘峁┧幬锼幮院团R床一期實(shí)踐的的科研服務(wù)。在奉賢區(qū)新增的設(shè)備將會(huì)使公司能夠?yàn)榭蛻籼峁┑诙酥恋谌A段的臨床科研服務(wù),。
cGMP是英文Current Good Manufacture Practices的簡(jiǎn)稱,，即動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范，也翻譯為現(xiàn)行藥品生產(chǎn)管理規(guī)范,，它要求在產(chǎn)品生產(chǎn)和物流的全過(guò)程都必須驗(yàn)證,，為國(guó)際領(lǐng)先的藥品生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)。（生物谷Bioon.com）
